Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PEG Application Experiences to Geriatric Patients

26 oktober 2021 uppdaterad av: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

PERCUTANEOUS ENDOSCOPIC GASTROSTOMY APPLICATION EXPERIENCES TO GERIATRIC PATIENTS IN PALLIATIVE CARE UNIT

Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is currently the chosen minimally invasive, endoscopic procedure for medium- and long-term enteral feeding in cases who need palliative care. The presented study evaluated geriatric (> 65-year-old) PEG-applied patients at our institution.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Palliative care is a treatment method that focuses on the patient and patient's family, aims to minimize the complaints caused by chronic diseases that cannot be treated, and increases life quality. The National Institute for Health and Care Excellence defines palliative care as; the active, holistic care of patients with an advanced progressive illness. Management of pain and other symptoms and providing psychological, social, and spiritual support is paramount. Anorexia, weight loss, and sarcopenia are highly visible and distressing reminders of the life-limiting disease's influence on patients who require palliative care. Given this multifaceted and significant role, it is not unexpected that nutritional treatment method choices can be challenging.

Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is a minimally-invasive endoscopic procedure that creates a passage from the patient's stomach to the abdominal wall via a feeding tube and provides a means of feeding if oral intake is not adequate. This safe and effective minimally-invasive option has been utilized in medical practice for over 40 years. PEG has advantages such as being minimally invasive, causing a low rate of complications and morbidity, and providing a long-lasting and safe feeding route. It is currently the chosen procedure for medium- and long-term enteral feeding in cases who need palliative care.

The application of PEG in geriatric-palliative care has not been well discussed. With the development of endoscopic procedures and PEG devices, this minimally invasive method can be applied more safely, even in challenging cases. This study discuss the indications of PEG in the field of palliative care of geriatric patients.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34734
        • Okan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

We retrospectively assessed the medical datum of PEG applied >65-year-old patients at our institution between December 2017 and March 2021. And, we excluded the patients who were not treated in our palliative care center. Table 1. shows the contraindications for PEG placement.

Beskrivning

Inclusion Criteria: PEG applied >65-year-old patients at our institution between December 2017 and March 2021 -

Exclusion Criteria: We excluded the patients who were not treated in our palliative care center

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hemoglobin (gr/dl)
Tidsram: 30 days
30 th day hemoglobin levels after PEG application
30 days
Albumin (gr/dl)
Tidsram: 30 days
30 th day albumin levels after PEG application
30 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

5 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 56665618-204.01.08

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera