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PEG Application Experiences to Geriatric Patients

26 octobre 2021 mis à jour par: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

PERCUTANEOUS ENDOSCOPIC GASTROSTOMY APPLICATION EXPERIENCES TO GERIATRIC PATIENTS IN PALLIATIVE CARE UNIT

Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is currently the chosen minimally invasive, endoscopic procedure for medium- and long-term enteral feeding in cases who need palliative care. The presented study evaluated geriatric (> 65-year-old) PEG-applied patients at our institution.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Palliative care is a treatment method that focuses on the patient and patient's family, aims to minimize the complaints caused by chronic diseases that cannot be treated, and increases life quality. The National Institute for Health and Care Excellence defines palliative care as; the active, holistic care of patients with an advanced progressive illness. Management of pain and other symptoms and providing psychological, social, and spiritual support is paramount. Anorexia, weight loss, and sarcopenia are highly visible and distressing reminders of the life-limiting disease's influence on patients who require palliative care. Given this multifaceted and significant role, it is not unexpected that nutritional treatment method choices can be challenging.

Percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) is a minimally-invasive endoscopic procedure that creates a passage from the patient's stomach to the abdominal wall via a feeding tube and provides a means of feeding if oral intake is not adequate. This safe and effective minimally-invasive option has been utilized in medical practice for over 40 years. PEG has advantages such as being minimally invasive, causing a low rate of complications and morbidity, and providing a long-lasting and safe feeding route. It is currently the chosen procedure for medium- and long-term enteral feeding in cases who need palliative care.

The application of PEG in geriatric-palliative care has not been well discussed. With the development of endoscopic procedures and PEG devices, this minimally invasive method can be applied more safely, even in challenging cases. This study discuss the indications of PEG in the field of palliative care of geriatric patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34734
        • Okan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

We retrospectively assessed the medical datum of PEG applied >65-year-old patients at our institution between December 2017 and March 2021. And, we excluded the patients who were not treated in our palliative care center. Table 1. shows the contraindications for PEG placement.

La description

Inclusion Criteria: PEG applied >65-year-old patients at our institution between December 2017 and March 2021 -

Exclusion Criteria: We excluded the patients who were not treated in our palliative care center

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hemoglobin (gr/dl)
Délai: 30 days
30 th day hemoglobin levels after PEG application
30 days
Albumin (gr/dl)
Délai: 30 days
30 th day albumin levels after PEG application
30 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2021

Première publication (Réel)

5 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 56665618-204.01.08

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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