- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05873010
Manuell kompression och stretching för de myofasciala triggerpunkterna i Upper Trapezius och Levator Scapulae
23 maj 2023 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effektiviteten av manuell kompression och stretching för de myofasciala triggerpunkterna i Upper Trapezius och Levator Scapulae
Att jämföra effektiviteten av manuell kompression och stretching för myofasciala triggerpunkter i övre trapezius och levator scapulae hos manliga kontorsarbetare
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nimra Zaheer, DPT
- Telefonnummer: +923235018078
- E-post: nimrazaheer62@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrytering
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manliga kontorsanställda i åldern 25-45 som arbetar från måndag till fredag i 6-8 timmar på en dag.
Exklusions kriterier:
- manliga kontorsanställda som har tidigare trauman, kroniska sjukdomar, nyopererade operationer och systemiska sjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Manuell kompression och stretching
|
Manuell kompression och stretching för myofasciala triggerpunkter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VAS (visuell analog skala) för smärta
Tidsram: 6 månader
|
Stretching för Myofascial Trigger Points i Upper Trapezius och Levator Scapulae med VAS
|
6 månader
|
|
mekanisk algometer Skala för smärta
Tidsram: 6 månader
|
Stretching för Myofascial Trigger Points i Upper Trapezius och Levator Scapulae med hjälp av mekanisk algometer
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2023
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2023
Avslutad studie (Förväntat)
31 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2023
Första postat (Faktisk)
24 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DPT/Batch-Fall18/546
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .