- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05873010
Мануальная компрессия и растяжение миофасциальных триггерных точек в верхней части трапециевидной мышцы и мышце, поднимающей лопатку
23 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Эффективность мануальной компрессии и растяжения миофасциальных триггерных точек в верхней части трапециевидной мышцы и мышце, поднимающей лопатку
Сравнить эффективность ручной компрессии и растяжения для миофасциальных триггерных точек в верхней части трапециевидной мышцы и мышце, поднимающей лопатку, у мужчин, работающих в офисе.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nimra Zaheer, DPT
- Номер телефона: +923235018078
- Электронная почта: nimrazaheer62@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- офисные работники мужского пола в возрасте 25-45 лет, работающие с понедельника по пятницу по 6-8 часов в день.
Критерий исключения:
- офисные работники мужского пола, имеющие какие-либо травмы в прошлом, хронические заболевания, какие-либо недавние операции и системные заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Ручное сжатие и растяжение
|
Мануальное сжатие и растяжение миофасциальных триггерных точек
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
ВАШ (визуальная аналоговая шкала) боли
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Растяжка миофасциальных триггерных точек в верхней части трапециевидной мышцы и мышце, поднимающей лопатку, с использованием ВАШ
|
6 месяцев
|
механический альгометр Шкала боли
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Растяжка миофасциальных триггерных точек в верхней части трапециевидной мышцы и мышце, поднимающей лопатку, с использованием механического альгометра
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall18/546
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .