Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att undersöka fysioterapeuters attityder till patientpsykologi

6 december 2023 uppdaterad av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Att undersöka fysioterapeuters attityder till patientpsykologi: användningen av psykologiska metoder och psykologutbildning.

Att undersöka de psykologiska metoder som fysioterapeuter använder på patientpsykologi och att undersöka deras attityder kring psykologutbildning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Svaren kommer att samlas in genom att ställa frågor till deltagarna med en onlineenkät. De skalor och undersökningar som ska användas är följande:

  • Working Alliance Inventory (Therapeutic Alliance Scale)
  • Attityd till psykiatri-30 skala
  • Frågeformulär utarbetade av forskaren.

undersökningar kommer att skickas till deltagarna via e-post eller telefonmeddelandeapplikationer. De erhållna uppgifterna kommer att analyseras statistiskt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Uskudar University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

aktiva sjukgymnaster

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara sjukgymnast
  • Att ha tillgång till dator/surfplatta/telefon och internet
  • Att ha accepterat det frivilliga samtyckesformuläret som kräver deltagande i enkätstudien.

Exklusions kriterier:

  • De som inte uppfyller deltagandekriterierna
  • De som inte godkänner blanketten för frivilligt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Working Alliance Inventering
Tidsram: 1 dag
Den terapeutiska alliansen är ett viktigt begrepp som uttrycker samarbetet och relationen mellan terapeuten och patienten. Denna allians innehåller sådana element som tillit, ömsesidig förståelse, öppenhet och samarbete i terapiprocessen. Denna skala kan användas för att identifiera styrkorna och svagheterna i den terapeutiska relationen och för att utvärdera effektiviteten av interventioner. Den totala poängen för BR-WAI beräknas genom att lägga ihop alla objekt. Omvända objekt, 4, 8, 12, 16, poängsätts omvänt: (5=1) (4=2) (2=4) (1=5). En högre poäng representerar en starkare allians. En subskalapoäng för obligationer beräknas genom att lägga till frågorna: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15. En subskalapoäng för uppgifter och mål beräknas genom att lägga till frågorna: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16.
1 dag
Attityd till psykiatri-30 skala
Tidsram: 1 dag
Det är en skala för attityder inom psykiatrin och består av 30 punkter. Denna skala används bland läkarstudenter, läkare, sjuksköterskor och annan vårdpersonal som arbetar inom psykiatrin. Attitude Towards Psychiatry-30 är utformad för att bedöma attityder om psykiatriska sjukdomar och deras behandlingar. Dessa attityder täcker ämnen som vad psykiatriska sjukdomar är, behandlingsmetoder och hur personer med psykiatrisk sjukdom ska behandlas.Attitude Towards Psychiatry-30 används inom psykiatrisk sjukvård i många länder.ATP-30 fokuserar på attityder och synpunkter på psykiatri med 30 frågor. Det finns 5 val för varje fråga: håller helt med, håller med, neutral, håller inte med och håller inte med. Den innehåller 30 objekt i Likert-skala, 5 betyder håller helt med och 1 betyder inte håller med.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Lobana chiah, Uskudar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

6 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Uskudar51

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera