このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

患者心理に対する理学療法士の態度の検討

2023年12月6日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University

患者の心理学に対する理学療法士の態度の検討: 心理学の方法と心理学教育の使用。

理学療法士が患者の心理に対して使用する心理学手法を調査し、理学療法士の心理教育に対する態度を調査する。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

回答は、オンライン アンケートで参加者に質問することで収集されます。 使用する尺度と調査は次のとおりです。

  • ワーキングアライアンス目録(治療アライアンス規模)
  • 精神医学に対する態度-30 スケール
  • 研究者が作成したアンケート。

アンケートは電子メールまたは電話メッセージアプリを通じて参加者に送信されます。得られたデータは統計的に分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Uskudar university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現役理学療法士

説明

包含基準:

  • 理学療法士であること
  • パソコン/タブレット/電話とインターネットにアクセスできること
  • 調査研究への参加を必要とする自発的同意フォームに同意していること。

除外基準:

  • 参加条件を満たさない方
  • 任意同意書に同意されない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワーキングアライアンスの目録
時間枠:1日
治療同盟は、治療者と患者の間の協力と関係を表す重要な概念です。 この提携には、治療プロセスにおける信頼、相互理解、オープンさ、協力などの要素が含まれます。 この尺度は、治療上の関係の長所と短所を特定し、介入の有効性を評価するために使用できます。 BR-WAI の合計スコアは、すべての項目を合計することによって計算されます。 逆の項目、4、8、12、16 は、(5=1) (4=2) (2=4) (1=5) のように逆にスコア付けされます。 スコアが高いほど、同盟が強力であることを表します。 Bonds の下位スケール スコアは、質問 1、3、5、7、9、11、13、15 を追加して計算されます。 タスクと目標の下位スケール スコアは、質問 2、4、6、8、10、12、14、16 を追加して計算されます。
1日
精神医学に対する態度-30 スケール
時間枠:1日
精神医学における態度の尺度であり、30項目から構成されています。 この尺度は、医学生、医師、看護師、精神科に従事するその他の医療専門家の間で使用されます。 精神医学に対する態度-30 は、精神疾患とその治療に対する態度を評価するように設計されています。 これらの態度は、精神疾患とは何か、治療方法、精神疾患を持つ人々をどのように治療すべきかなどのトピックをカバーしています。精神医学に対する態度-30 は、多くの国で精神医療に使用されています。ATP-30 は、精神医学に対する態度と見解に焦点を当てています。質問。 各質問には、「強く同意する」、「同意する」、「中立」、「同意しない」、「強く同意しない」の 5 つの選択肢があります。 これには 30 個のリッカートスケール項目が含まれており、5 は強く同意することを意味し、1 は強く同意しないことを意味します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Lobana chiah、Uskudar university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月6日

試験登録日

最初に提出

2023年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月18日

最初の投稿 (実際)

2023年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月6日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Uskudar51

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

調査の臨床試験

購読する