Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av olika psykiatriska symtom hos patienter med sköldkörteldysfunktion

14 december 2023 uppdaterad av: Ahmed EmadElden Mohamed, Assiut University

Bedömning av olika psykiatriska symtom hos patienter med sköldkörteldysfunktion: före och efter sköldkörtelbehandling

  1. Utvärdera psykiatriska symtom hos patienter med sköldkörteldysfunktion.
  2. Undersök effekt av behandling på psykiatriska symtom efter 2 månader.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Sköldkörteldysfunktion är förknippad med psykiatriska symtom utöver endokrina manifestationer.

Studien syftar till att utvärdera förekomsten av psykiatriska symtom hos patienter med sköldkörteldysfunktion och undersöka svaret efter sköldkörtelbehandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

85

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som nyligen diagnostiserats med sköldkörteldysfunktion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som nyligen diagnostiserats med sköldkörteldysfunktion.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med andra endokrinologiska störningar eller betydande medicinska eller neurologiska sjukdomar.
  • Alkohol- eller drogmissbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av sköldkörtelbehandling på psykiatriska symtom
Tidsram: 2 månader
Undersök effekten av sköldkörtelbehandling på psykiatriska symtom förknippade med sköldkörteldysfunktion.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Romany Hosny Gabra Henein, professor, Assiut University
  • Studierektor: Khaled Ahmed Mohamed, Professor, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Första postat (Faktisk)

29 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Psychiatry & thryoid disorders

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera