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Valutazione di diversi sintomi psichiatrici in pazienti con disfunzione tiroidea

14 dicembre 2023 aggiornato da: Ahmed EmadElden Mohamed, Assiut University

Valutazione di diversi sintomi psichiatrici in pazienti con disfunzione tiroidea: trattamento pre e post tiroideo

  1. Valutare i sintomi psichiatrici nei pazienti con disfunzione tiroidea.
  2. Valutare l'effetto del trattamento sui sintomi psichiatrici dopo 2 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La disfunzione tiroidea è associata a sintomi psichiatrici oltre a manifestazioni endocrine.

Lo studio si propone di valutare la prevalenza dei sintomi psichiatrici nei pazienti con disfunzione tiroidea e indagare la risposta dopo il trattamento della tiroide.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

85

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con nuova diagnosi di disfunzione tiroidea.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con nuova diagnosi di disfunzione tiroidea.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con altri disturbi endocrinologici o malattie mediche o neurologiche significative.
  • Abuso di alcol o sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L’effetto del trattamento della tiroide sui sintomi psichiatrici
Lasso di tempo: Due mesi
Studiare l’effetto del trattamento della tiroide sui sintomi psichiatrici associati alla disfunzione tiroidea.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Romany Hosny Gabra Henein, professor, Assiut University
  • Direttore dello studio: Khaled Ahmed Mohamed, Professor, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Psychiatry & thryoid disorders

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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