Ögontrauma och covid-19 i Indonesien
1 mars 2024 uppdaterad av: Vera Sumual, Prof. R. D. Kandou General Hospital
Okulärt trauma under covid-19-pandemin vid ett indonesiskt tertiärvårdscenter: En retrospektiv kohortstudie
Okulära skador, en betydande bidragande orsak till att undvika blindhet globalt, påverkar cirka 55 miljoner individer varje år.
Snabb initial behandling är avgörande för att förbättra synen, men bristen på skickliga ögonspecialister leder ofta till överbeläggningar på avancerade medicinska centra.
Dessutom har COVID-19-utbrottet introducerat distinkta faktorer i hanteringen av ögontrauma.
Denna forskning undersökte epidemiologin för ögonskador under pandemin och erbjöd observationer om de distinkta hinder och trender som man stött på.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
13
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Sulawesi
-
Manado, North Sulawesi, Indonesien
- Department of Ophthalmology, Prof. R. D. Kandou General Hospital - Faculty of Medicine, Sam Ratulangi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Okulära traumapatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Okulära traumapatienter som uppträder mellan januari 2021 och mars 2022
Exklusions kriterier:
- Presenterar på dagar utanför inklusionskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ögontrauma
Tidsram: 2 veckor
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2024
Första postat (Beräknad)
4 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Cohort-Mata-2023-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .