- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06291844
Traumatisme oculaire et COVID-19 en Indonésie
1 mars 2024 mis à jour par: Vera Sumual, Prof. R. D. Kandou General Hospital
Traumatisme oculaire pendant l'ère de la pandémie de COVID-19 dans un centre de soins tertiaires indonésien : une étude de cohorte rétrospective
Les blessures oculaires, qui contribuent de manière significative à la cécité évitable dans le monde, touchent environ 55 millions de personnes chaque année.
Un traitement initial rapide est essentiel pour améliorer la vision, mais la pénurie de spécialistes de la vue qualifiés entraîne souvent une surpopulation dans les centres médicaux avancés.
De plus, l’épidémie de COVID-19 a introduit des facteurs distincts dans la gestion des traumatismes oculaires.
Cette recherche a étudié l’épidémiologie des lésions oculaires pendant la pandémie et a proposé des observations sur les obstacles et les tendances distinctifs rencontrés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Sulawesi
-
Manado, North Sulawesi, Indonésie
- Department of Ophthalmology, Prof. R. D. Kandou General Hospital - Faculty of Medicine, Sam Ratulangi University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traumatisés oculaires
La description
Critère d'intégration:
- Patients traumatisés oculaires se présentant entre janvier 2021 et mars 2022
Critère d'exclusion:
- Présentation les jours en dehors des critères d’inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Traumatisme oculaire
Délai: 2 semaines
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2024
Première publication (Estimé)
4 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cohort-Mata-2023-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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