Antitrombotisk behandling i livets slutskede: PEACE-studien (PEACE)
3 januari 2026 uppdaterad av: Pola Roberto, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Antitrombotisk terapi i livets slutskede: PEACE-studien
"Antikoagulantbehandling i livets slutskede: PEACE-studien" är en multicentrisk, ideell, tvärsnittsstudie.
I avsaknad av gemensamma riktlinjer varierar terapeutiska beslut om antikoagulantia betydligt beroende på vårdpersonalens utbildning och nationella förhållanden, vilket resulterar i en betydande variation i förskrivningspraxis.
Denna studie syftar till att beskriva förekomsten av antikoagulantförskrivningar hos patienter som hänvisas till palliativ vård.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
410
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Roberto Pola
- Telefonnummer: +390630157075
- E-post: roberto.pola@policlinicogemelli.it
Studera Kontakt Backup
- Namn: Rosa Talerico
- Telefonnummer: +390630157075
- E-post: rosa.talerico@unicatt.it
Studieorter
-
-
RM
-
Roma, RM, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att bestå av inlagda patienter som hänvisats till en Palliativ vårdväg
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna (≥18 år) som är inlagda på sjukhus och remitteras till palliativ vård (hembaserad eller på boende) enligt den behandlande läkarens bedömning.
- Undertecknat informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- inga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av användning av antitrombotiska läkemedel
Tidsram: vid anmälan
|
Beräkning av förekomsten av användning av antitrombotiska läkemedel hos inlagda patienter som hänvisats till palliativ vård.
|
vid anmälan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 november 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 november 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2026
Första postat (Faktisk)
13 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ID 3722
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .