Terapia antitrombótica al final de la vida: El estudio PEACE (PEACE)
3 de enero de 2026 actualizado por: Pola Roberto, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Terapia Antitrombótica al Final de la Vida: El Estudio PEACE
"Terapia antitrombótica al final de la vida: el estudio PEACE" es un estudio observacional transversal, multicéntrico y sin ánimo de lucro.
En ausencia de directrices compartidas, las decisiones terapéuticas sobre fármacos antitrombóticos varían significativamente según la formación del profesional sanitario y el contexto nacional, lo que resulta en una marcada variabilidad en las prácticas de prescripción.
Este estudio tiene como objetivo describir la prevalencia de las prescripciones antitrombóticas en pacientes remitidos a Cuidados Paliativos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
410
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Roberto Pola
- Número de teléfono: +390630157075
- Correo electrónico: roberto.pola@policlinicogemelli.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rosa Talerico
- Número de teléfono: +390630157075
- Correo electrónico: rosa.talerico@unicatt.it
Ubicaciones de estudio
-
-
RM
-
Roma, RM, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La muestra del estudio estará compuesta por pacientes hospitalizados derivados a una vía de Cuidados Paliativos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos (≥18 años) hospitalizados y derivados a Cuidados Paliativos (domiciliarios o residenciales) a criterio del médico tratante.
- Consentimiento informado firmado
Criterios de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prevalencia del uso de fármacos antitrombóticos
Periodo de tiempo: al momento de la inscripción
|
Cálculo de la prevalencia del uso de fármacos antitrombóticos en pacientes hospitalizados derivados a la vía de Cuidados Paliativos.
|
al momento de la inscripción
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ID 3722
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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