- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07344259
Digital hälsolitteracitet hos egyptiska föräldrar och munhälsoutfall hos deras förskolebarn
Digital hälsolitteracitet hos egyptiska föräldrar och dess samband med munhälsotillståndet hos deras förskolebarn: En analytisk tvärsnittsstudie
Syftet med studien är att undersöka sambandet mellan den digitala hälsolitteraciteten (DHL) hos egyptiska föräldrar och munhälsan hos deras förskolebarn. Studien kommer även att undersöka sambandet mellan föräldrarnas DHL och deras sociodemografiska egenskaper. Den huvudsakliga forskningsfrågan är:
Vad är sambandet mellan den digitala hälsolitteraciteten (DHL) hos egyptiska föräldrar och munhälsan hos deras förskolebarn?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien är en analytisk tvärsnittsstudie. Den kommer att involvera egyptiska föräldrar till förskolebarn för att undersöka sambandet mellan deras digitala hälsolitteracitet (DHL) och deras förskolebarns munhälsa. Dessutom kommer studien att bedöma förhållandet mellan föräldrarnas DHL och sociodemografiska egenskaper.
Data kommer att samlas in med hjälp av ett strukturerat frågeformulär som administreras genom ansikte-mot-ansikte-intervjuer eller självutfyllda formulär. Deltagarnas dimensioner av digital hälsolitteracitet kommer att fångas med hjälp av eHealth Literacy Questionnaire (eHLQ).
dmft-poäng kommer att registreras efter klinisk undersökning av utbildade tandvårdspersonal.
Dessutom kommer frågeformuläret att innehålla frågor om sociodemografiska data för föräldrar och barn, samt barnens tandvanor. All data kommer att kodas, anonymiseras och sparas i en säker onlinedatabas.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Egyptiska föräldrar eller primära vårdnadshavare till minst ett förskolebarn i åldern 3-5 år
- Villiga att ge samtycke för sig själva och sitt barn att delta i studien.
Exklusionskriterier:
- Personer med kognitiva funktionsnedsättningar som begränsar deras förmåga att fylla i formuläret.
- Personer vars barn har särskilda vårdbehov
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Digital hälsoförmåga mätt med E-Hälsoförmåga-frågeformulär
Tidsram: Studien kommer att samla in data vid en enskild tidpunkt från april till december 2026
|
Studien kommer att samla in data vid en enskild tidpunkt från april till december 2026
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CU 8.1.2026
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .