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Alfabetizzazione Digitale Sanitaria dei Genitori Egiziani e Risultati di Salute Orale dei Loro Bambini in Età Prescolare

21 aprile 2026 aggiornato da: Mennatollah Nagy Sharkawy Ali Nada, Cairo University

Alfabetizzazione Sanitaria Digitale dei Genitori Egiziani e la sua Associazione con i Risultati di Salute Orale dei Loro Bambini in Età Prescolare: Uno Studio Analitico Trasversale

Lo scopo dello studio è esaminare l'associazione tra l'alfabetizzazione sanitaria digitale (DHL) dei genitori egiziani e i risultati di salute orale dei loro figli in età prescolare. Lo studio esaminerà anche l'associazione tra la DHL dei genitori e le loro caratteristiche sociodemografiche. La principale domanda di ricerca è:

Qual è l'associazione tra l'alfabetizzazione sanitaria digitale (DHL) dei genitori egiziani e i risultati di salute orale dei loro figli in età prescolare?

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio analitico trasversale. Coinvolgerà genitori egiziani di bambini in età prescolare per esaminare l'associazione tra la loro alfabetizzazione digitale in ambito sanitario (DHL) e i risultati di salute orale dei loro bambini in età prescolare. Inoltre, lo studio valuterà la relazione tra la DHL dei genitori e le caratteristiche sociodemografiche.

I dati saranno raccolti utilizzando un questionario strutturato somministrato attraverso interviste faccia a faccia o moduli autocompilati. Le dimensioni dell'alfabetizzazione digitale in ambito sanitario dei partecipanti saranno catturate utilizzando il Questionario di Alfabetizzazione Sanitaria Digitale (eHLQ).

I punteggi dmft saranno registrati dopo un esame clinico condotto da professionisti della salute dentale formati.

Inoltre, il questionario includerà domande sui dati sociodemografici dei genitori e dei bambini, nonché sulle abitudini dentali dei loro figli. Tutti i dati saranno codificati, anonimizzati e salvati in un database online sicuro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

222

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori egiziani di bambini in età prescolare che frequentano un ospedale universitario in Egitto.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Genitori egiziani o caregiver principali di almeno un bambino in età prescolare di 3-5 anni
  • Disposti a fornire il consenso per sé stessi e per il proprio bambino a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Individui con deficit cognitivi che limitano la loro capacità di completare il questionario.
  • Individui i cui figli hanno esigenze di cura speciali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Alfabetizzazione Sanitaria Digitale misurata dal questionario sull'Alfabetizzazione Sanitaria Elettronica
Lasso di tempo: Lo studio raccoglierà i dati in un unico momento tra aprile e dicembre 2026
Lo studio raccoglierà i dati in un unico momento tra aprile e dicembre 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CU 8.1.2026

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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