- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07346222
San Matteo Endokarditregister STEADY
8 januari 2026 uppdaterad av: Elena Maria Seminari, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
Det övergripande målet med denna studie är att fördjupa kunskapen om patienter som drabbats av endokardit.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
418
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Elena Maria Seminari
- Telefonnummer: +39 0382 502646
- E-post: E.Seminari@smatteo.pv.it
Studieorter
-
-
Lombardy
-
Pavia, Lombardy, Italien, 27100
- Rekrytering
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Kontakt:
- Elena Maria Seminari, MD
- E-post: E.Seminari@smatteo.pv.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta är en studie som genomförs på den population som drabbats av endokardit och som har vårdats på våra sjukhusavdelningar. Studien är observationell, vilket innebär att dess enda syfte är att beskriva egenskaperna hos denna typ av kritiskt sjuka patienter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som har vårdats från 1 januari 2009 till 31 december 2029 på Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo med diagnosen IE enligt modifierade Duke-kriterierna
Exklusionskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
beskriver de egenskaper och den kliniska förlopp som korrelerar med ett ogynnsamt kliniskt utfall.
Tidsram: 2029
|
2029
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 augusti 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
13 november 2025
Avslutad studie (Beräknad)
13 november 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2026
Första postat (Beräknad)
16 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
16 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STEADY
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .