San Matteo Endocarditis-Register STEADY
8. Januar 2026 aktualisiert von: Elena Maria Seminari, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
San Matteo Endokarditis-Register STEADY
Das allgemeine Ziel dieser Studie ist es, das Wissen über Patienten mit Endokarditis zu vertiefen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
418
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Elena Maria Seminari
- Telefonnummer: +39 0382 502646
- E-Mail: E.Seminari@smatteo.pv.it
Studienorte
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Lombardy
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Pavia, Lombardy, Italien, 27100
- Rekrutierung
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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Kontakt:
- Elena Maria Seminari, MD
- E-Mail: E.Seminari@smatteo.pv.it
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Dies ist eine Studie, die an der von Endokarditis betroffenen Population durchgeführt wurde, die auf den Stationen unseres Krankenhauses aufgenommen wurde, und beobachtend ist, d.h. das alleinige Ziel hat, die Merkmale dieser Art von kritisch kranken Patienten zu beschreiben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die vom 1. Januar 2009 bis zum 31. Dezember 2029 in der Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo aufgenommen wurden und bei denen eine IE-Diagnose gemäß den modifizierten Duke-Kriterien gestellt wurde
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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beschreibt die Merkmale und den klinischen Verlauf, die mit einem ungünstigen klinischen Ergebnis korrelieren.
Zeitfenster: 2029
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2029
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. August 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. November 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
13. November 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2026
Zuerst gepostet (Geschätzt)
16. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
16. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STEADY
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