Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Safety and Efficacy Study of PUMCH-E111 Injection in Subjects With RLBP1 Related Inherited Retinal Dystrophy

15 juni 2026 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital

An Open-Label, Single-Center, Dose-Escalation Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of Intravitreal Injection of PUMCH-E111 in Subjects With RLBP1 Related Inherited Retinal Dystrophy

The goal of this clinical trial is to evaluate the safety and efficacy of PUMCH-E111 injection in subjects with RLBP1 related Inherited Retinal Dystrophy.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This is an open-label, single-center, dose-escalation study. One eye of each participant will receive a single intravitreal injection of PUMCH-E111. Participants will be followed for 52 weeks after which they will continue to be followed for up to 5 years after enrollment.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

6

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Ruifang Sui, MD, PhD
  • Telefonnummer: +8613511017280
  • E-post: hrfsui@163.com

Studieorter

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
        • Rekrytering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
          • Ruifang Sui, MD, PhD
          • Telefonnummer: +8613511017280
          • E-post: hrfsui@163.com
        • Huvudutredare:
          • Ruifang Sui, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Subjects voluntarily participate and sign the informed consent form;
  2. Age between 18-55 years old, gender is not limited;
  3. Clinical diagnosis of IRD caused by RLBP1 mutations;
  4. For the study eye, residual visual field within the 30° central field is tested using Program G or Program LVC on the Octopus perimeter;
  5. At screening, the blood pregnancy test result of females of childbearing potential (e.g., females who have not undergone surgical sterilization or less than 1 year after menopause) is negative. Male and female subjects of childbearing potential agree to use effective contraception throughout the study and for at least 12 months after dosing.

Exclusion Criteria:

  1. Opacity of refractive media or inability to dilate pupils in the study eye that significantly interferes with visual acuity detection, anterior segment or fundus assessment;
  2. Presence of diabetic retinopathy, retinal vein occlusion, pathological myopia, retinal detachment, or other conditions in the study eye that are assessed by the investigator as affecting the safety of the subject or the validity of the study;
  3. Active intraocular or periocular infection (such as blepharitis, conjunctivitis, keratitis, scleritis, etc.) in the study eye;
  4. History of vitreous hemorrhage in the study eye within 6 months prior to screening;
  5. Any intraocular surgery in the study eye within 3 months prior to screening;
  6. History of glaucoma in either eye;
  7. History of uveitis in either eye;
  8. Those with diffuse intravascular coagulation and obvious bleeding tendency (such as hemoptysis, hematemesis, severe purpura, etc.) within 3 months before screening;
  9. History of myocardial infarction, unstable angina, coronary revascularization, cerebrovascular accident (including TIA), history of other thromboembolic diseases (such as thromboembolic angiitis, pulmonary embolism, deep vein thrombosis, portal vein thrombosis, etc.), New York Heart Association (NYHA) grade ≥ II cardiac insufficiency, severe unstable ventricular arrhythmia, within 6 months prior to screening;
  10. Subjects with systemic immune diseases (including systemic lupus erythematosus, ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, etc.);
  11. Diabetic patients with any of the following conditions: Known macrovascular complications or Glycosylated hemoglobin at screening(HbA1c)>7.5% or Those who have received more than two oral hypoglycemic drugs or received insulin or GLP-1 receptor agonists therapies;
  12. Hypertensive patients with poor blood pressure control (defined as: systolic blood pressure ≥ 160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg when the subject is seated after receiving antihypertensive medication);
  13. Any uncontrollable clinical illness (such as severe psychiatric, respiratory and other systemic diseases and history of malignant tumors);
  14. Subjects with abnormal liver and kidney function: alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST) ≥ 2 times the upper limit of normal; Total bilirubin ≥ 1.5 times the upper limit of normal, creatinine and urea/urea nitrogen ≥ 1.5 times the upper limit of normal;
  15. Subjects with abnormal coagulation function: prothrombin time (PT) > upper limit of normal value of 3 seconds or activated partial thromboplasting time (APTT) > upper limit of normal value of 10 seconds; Haemoglobin (HGb) < 10 g/dL;
  16. Those who are positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antibody, treponema pallidum antibody and human immunodeficiency virus (HIV) antibody;
  17. Those who are known to be allergic to the therapeutic drugs or diagnostic drugs used in the study protocol, including the investigational products, etc.;
  18. Those who have used anticoagulant or antiplatelet drugs within 7 days before dosing;
  19. Currently using or may need to use drugs that can cause crystalline toxicity or retinal toxicity (such as deferoxamine, chloroquine/hydroxychloroquine, tamoxifen, ethambutol, etc.);
  20. Those who have a history of surgical operation within 1 month before screening, and/or currently have unhealed wounds (wound degree> stage III), moderate to severe ulcers, and fractures;
  21. Subjects with systemic infectious diseases requiring systemic treatment (oral, intramuscular or intravenous) at the time of screening;
  22. Those who have received any AAV gene therapy products in the past;
  23. Pregnant or lactating females;
  24. Those who have participated in any clinical trial of drugs (excluding vitamins and minerals) within 3 months before screening;
  25. Other individuals who need to be excluded, as determined by the investigator

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PUMCH-E111 Treatment Arm(Low dose)
Intraocular injection of a single low dose of PUMCH-E111
Single intravitreal injection
Experimentell: PUMCH-E111 Treatment Arm(High dose)
Intraocular injection of a single high dose of PUMCH-E111
Single intravitreal injection

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av AE
Tidsram: 52 veckor
Antal och svårighetsgrad av övergripande och okulära biverkningar (AE)
52 veckor
Förekomst av SAE
Tidsram: 52 veckor
Antal och svårighetsgrad av övergripande och okulära allvarliga biverkningar (SAE)
52 veckor
Förekomst av DLT
Tidsram: 4 veckor
Antal och andel av dosbegränsad toxicitet (DLT)
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell funktion
Tidsram: 52 veckor
Ändring från baslinjen i BCVA (Best Corrected Visual Acuity) (ETDRS)
52 veckor
Visuell funktion
Tidsram: 52 veckor
Förändring från baslinjen i medelkänslighet (MS) (statiskt synfält)
52 veckor
Visual function
Tidsram: 52 weeks
Change from baseline in LLVA (Low-Luminance Visual Acuity) (ETDRS)
52 weeks
Visual function
Tidsram: 52 weeks
Change from baseline in the mean value of the photosensitivity threshold (Dark adaption Threshold Curve)
52 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ruifang Sui, MD, PhD, Peking Union Medical College Hospital, Department of Ophthalmology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2026

Första postat (Faktisk)

18 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PUMCH-E111

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera