Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Remifentanil vs Esmolol During Intubation for Cerebral Aneurysm Coil Embolization

Effects of Remifentanil Versus Esmolol on Optic Nerve Sheath Diameter/Eyeball Transverse Diameter Ratio During Endotracheal Intubation in Patients Undergoing Cerebral Aneurysm Coil Embolization: A Randomized Controlled Trial

Endotracheal intubation may cause significant increases in blood pressure, heart rate, and intracranial pressure, particularly in patients undergoing cerebral aneurysm coil embolization. Remifentanil and esmolol are commonly used agents to attenuate these responses during anesthesia induction.

This randomized controlled trial aims to compare the effects of remifentanil and esmolol administered before endotracheal intubation on optic nerve sheath diameter/eyeball transverse diameter ratio (ONSD/ETD), a noninvasive surrogate marker of intracranial pressure, as well as hemodynamic responses in patients undergoing elective cerebral aneurysm coil embolization.

The findings may help identify the most effective strategy for minimizing intubation-related intracranial pressure changes and hemodynamic fluctuations in neurointerventional anesthesia practice.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Endotracheal intubation is one of the most stimulating periods during induction of general anesthesia and is associated with transient increases in blood pressure, heart rate, and intracranial pressure. These responses may be particularly important in patients undergoing cerebral aneurysm coil embolization, where excessive hemodynamic fluctuations and increases in intracranial pressure may adversely affect procedural safety.

Optic nerve sheath diameter (ONSD) measured by ultrasonography has emerged as a noninvasive marker of intracranial pressure. The optic nerve sheath diameter-to-eyeball transverse diameter ratio (ONSD/ETD) has been proposed as a more standardized parameter that may reduce interindividual variability.

Remifentanil and esmolol are widely used agents for attenuation of the hemodynamic response to endotracheal intubation. Although both agents have been shown to reduce sympathetic activation during airway manipulation, their comparative effects on ONSD/ETD ratio and intubation-related intracranial pressure changes in patients undergoing neurointerventional procedures remain unclear.

The aim of this prospective randomized controlled trial is to compare the effects of remifentanil and esmolol administered before endotracheal intubation on ONSD/ETD ratio and hemodynamic parameters in adult patients undergoing elective cerebral aneurysm coil embolization. Participants will be randomized in a 1:1 ratio to receive either remifentanil (0.5-1 µg/kg IV) or esmolol (0.5-1 mg/kg IV) administered over 90 seconds before intubation.

ONSD/ETD measurements and hemodynamic parameters will be recorded before intubation (T0), 5 minutes after intubation (T1), and 10 minutes after intubation (T2). The primary outcome will be the change in ONSD/ETD ratio at 5 minutes after intubation. Secondary outcomes include changes in ONSD/ETD ratio at 10 minutes, mean arterial pressure, heart rate, and vasopressor requirements.

The results of this study may provide evidence regarding the optimal pharmacological strategy for attenuating intubation-related intracranial pressure changes and hemodynamic responses in patients undergoing cerebral aneurysm coil embolization.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34752
        • Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  • Scheduled for elective cerebral aneurysm coil embolization under general anesthesia
  • Planned endotracheal intubation
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Emergency procedures
  • Hemodynamic instability before induction of anesthesia
  • Severe cardiac conduction abnormalities or clinically significant arrhythmias
  • Contraindication or allergy to remifentanil or esmolol
  • Chronic opioid use or opioid dependence
  • Known orbital disease, ocular trauma, or conditions interfering with optic nerve sheath diameter measurements
  • Anticipated difficult airway
  • Pregnancy
  • Refusal to participate in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: remifentanil group
Participants will receive remifentanil 0.5-1 µg/kg intravenously over 90 seconds before endotracheal intubation during induction of general anesthesia for elective cerebral aneurysm coil embolization.
Remifentanil 0.5-1 µg/kg IV administered over 90 seconds before endotracheal intubation.
Aktiv komparator: Esmolol Group
Participants will receive esmolol 0.5-1 mg/kg intravenously over 90 seconds before endotracheal intubation during induction of general anesthesia for elective cerebral aneurysm coil embolization.
Esmolol 0.5-1 mg/kg IV administered over 90 seconds before endotracheal intubation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in ONSD/ETD Ratio at 5 Minutes After Endotracheal Intubation
Tidsram: 5 minutes after endotracheal intubation
Difference between baseline (pre-intubation) and 5-minute post-intubation optic nerve sheath diameter-to-eyeball transverse diameter ratio (ONSD/ETD).
5 minutes after endotracheal intubation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in ONSD/ETD Ratio at 10 Minutes After Endotracheal Intubation
Tidsram: 10 minutes after endotracheal intubation
Difference between baseline (pre-intubation) and 10-minute post-intubation optic nerve sheath diameter-to-eyeball transverse diameter ratio (ONSD/ETD).
10 minutes after endotracheal intubation
Change in Mean Arterial Pressure
Tidsram: Baseline, 5 minutes, and 10 minutes after intubation
Changes in mean arterial pressure measured before intubation, 5 minutes after intubation, and 10 minutes after intubation.
Baseline, 5 minutes, and 10 minutes after intubation
Change in Heart Rate
Tidsram: Baseline, 5 minutes, and 10 minutes after intubation
Changes in heart rate measured before intubation, 5 minutes after intubation, and 10 minutes after intubation.
Baseline, 5 minutes, and 10 minutes after intubation
Vasopressor Requirement
Tidsram: From intubation until 10 minutes after intubation
Requirement for vasopressor administration during the study period following endotracheal intubation.
From intubation until 10 minutes after intubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

22 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2026

Första postat (Faktisk)

22 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

There is no plan to make individual participant data (IPD) publicly available.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera