Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Social Prescribing for a Mindful Lifestyle

21 juni 2026 uppdaterad av: Buddhist Tzu Chi General Hospital

The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of an 8-week mindfulness lifestyle social prescribing program in community-dwelling older adults aged 55 and older. The main questions it aims to answer are:

To establish a mindfulness lifestyle social prescribing model applied to the psychological and social health promotion of middle-aged and older populations.

To evaluate the effectiveness of the intervention on improving depressive symptoms, loneliness, and quality of life in this population.

Participants will receive an 8-week group intervention program, with each weekly session lasting approximately 3 hours. The structured curriculum integrates mindfulness awareness, body scanning, mindfulness stretching, breathing training, healthy dietary education, and art practices (such as herbal therapy and leaf printing). Researchers will collect and evaluate data from pre- and post-intervention assessments to measure changes in depressive symptoms, loneliness risk, and overall quality of life.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This clinical trial implements an 8-week mindfulness lifestyle social prescribing program designed to enhance the psychological and social well-being of community-dwelling older adults. The intervention integrates mindfulness practices with healthy lifestyle modifications to address sub-healthy states, such as depressive symptoms and social isolation, which traditional clinical models often fail to fully resolve.

The structured 8-week group curriculum meets weekly for 3 hours per session. The program systematically incorporates mindfulness awareness, body scanning, mindfulness stretching, breathing training, healthy dietary education, and art practices (including herbal therapy and leaf printing).

The program is delivered by a multidisciplinary team of geriatricians, geriatric case managers, nutritionists, exercise instructors, and trained volunteers to ensure comprehensive support.

Research procedures involve a pre- and post-intervention assessment design. Participants will undergo standardized evaluations before the commencement of the first session (Week 1) and upon the completion of the program (Week 8). These assessments will objectively measure changes in depressive symptoms, the risk of loneliness, and overall quality of life to determine the effect of this social prescribing model.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Hualien City, Taiwan, Taiwan, 97071
        • Buddhist Tzu Chi General Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • People aged 55 years or older.
  • People with a Geriatric Depression Scale (GDS-15) score of 7-10 or a UCLA Loneliness Scale Version 3 score of 35-64.
  • People can understand the research process, meet the requirements of the research, and can sign the informed consent and participate in the project.

Exclusion Criteria:

  • People that are unable to cooperate with the project or follow-up.
  • According to the PI's judgment, people with severe or poorly controlled conditions include ongoing acute diseases, severe infections, severe abnormal laboratory tests, or serious medical conditions with the following systems: cardiovascular, pulmonary, hepatic, nervous, mental, metabolic, renal, musculoskeletal, gastrointestinal, etc.
  • People with severe depression, risk of self-harm, severe cognitive impairment (dementia), visual or hearing impairment, and disabilities that prevent the completion of the project and assessment.
  • People are currently or expected to join any other physical training courses or nutrition intervention plans during the project period.
  • Others are based on the judgment of the PI that participating in this project may adversely affect the safety of the subjects, hinder the progress of the experiment, or interfere with the evaluation of the outcomes of the project.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell arm
Beteende: Mindfulness Lifestyle Social Prescribing Program
An 8-week, once-weekly, 3-hour group program designed for middle-aged and older adults. The structured curriculum integrates mindfulness awareness, body scanning, mindfulness stretching, breathing training, healthy dietary education, and art practices (such as herbal therapy and leaf printing). It is delivered by a multidisciplinary team including geriatricians, case managers, dietitians, exercise instructors, and volunteers.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Changes in Geriatric Depression Scale (GDS-15) score
Tidsram: Baseline and Week 8
The Geriatric Depression Scale (GDS-15) is a 15-item questionnaire used to assess depression symptoms in older adults. Scores range from 0 to 15, with higher scores indicating more severe depressive symptoms.
Baseline and Week 8
Changes in UCLA Loneliness Scale score
Tidsram: Baseline and Week 8
The UCLA Loneliness Scale measures an individual's subjective feelings of loneliness and social isolation. Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater loneliness.
Baseline and Week 8
Changes in WHOQOL-BREF questionnaire score
Tidsram: Baseline and Week 8
The World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) Taiwan version is a 28-item questionnaire used to assess the physical, psychological, social relationships, and environment domains of quality of life. Scores for each domain are transformed to a scale of 4 to 20, with higher scores indicating better quality of life. Changes in scores were evaluated between baseline and week 8.
Baseline and Week 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Buddhist Tzu Chi General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Sheng-Lun Kao, MD. PhD., Buddhist Tzu Chi General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2026

Första postat (Faktisk)

25 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB115-107-A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera