Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tear Fluid for the Detection of Tumor-associated Extracellular Vesicles in Glioblastoma Patients

17 augusti 2026 uppdaterad av: City of Hope Medical Center

Molecular Analysis of Tear Fluid Collected From Glioblastoma Patients: A Two-Phased Pilot Study

This clinical trial tests the impact of tear fluid in detecting tumor-associated extracellular vesicles (TEVs) in patients with glioblastoma. Brain tumors release small particles, called TEVs, that may provide information about the tumor, including how it responds to treatment. These particles can be found in cerebrospinal fluid (CSF), which is the fluid that surrounds the brain and spinal cord. Collecting CSF can be difficult and expensive, especially if samples are needed frequently to track these particles over time. Tear fluid is easier to collect than spinal fluid. If tears are found to contain similar tumor-related particles, changes in the tumor may be tracked by studying the particles found in tear fluid.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To assess the feasibility of tear collection from healthy control and glioblastoma (GBM) patients (Phase 1 and 2).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To assess the feasibility of isolating and analyzing tumor-associated extracellular vesicles (TEVs) from tears of GBM patients (Phase 1 and 2).

II. To characterize the composition of tear-derived extracellular vesicles (EVs).

EXPLORATORY OBJECTIVES:

I. To compare EV profiles between patients with GBM and healthy control participants (Phase 1 and 2).

II. To explore longitudinal changes in EV profiles of patients from tears, CSF and plasma (Phase 2), and their association with clinical disease status, including radiographic response and recurrence.

III. To explore concordance between EV profiles and matched tumor molecular pathology as determined by HopeSeq analysis (Phase 2).

OUTLINE: Patients are assigned to 1 of 2 phases.

PHASE 1: Patients and healthy controls undergo collection of tears on study.

PHASE 2: Patients and healthy controls undergo collection of tears and blood samples and patients undergo collection of standard of care CSF samples throughout the study.

After completion of study intervention, patients are followed for up to 2 years.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Duarte, California, Förenta staterna, 91010
        • City of Hope Medical Center
        • Huvudutredare:
          • Lisa A. Feldman
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults (age ≥ 18)
  • Male and female
  • All racial and ethnic groups
  • Pathologically-proven diagnosis of GBM or healthy volunteers
  • For GBM patients, presence of a previously placed Rickham reservoir or shunt
  • Able to provide informed consent (or via legal representative)
  • Willing to undergo Schirmer strip procedure

Exclusion Criteria:

  • Active ocular infection or inflammation
  • Recent ocular surgery (within 3 months)
  • Chronic dry eyes
  • Known allergy or hypersensitivity to topical anesthetics
  • Cognitive impairment
  • Pregnancy
  • Any condition that, in the opinion of the investigator, would interfere with the participant's ability to comply with study procedures or place the participant at undue risk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Phase 1 (collection of tears)
Patients and healthy controls undergo collection of tears on study.
Övrig: Enkätadministration
Sidostudier
Övrig: Genomgång av elektroniska journaler
Sidostudier
Procedur: Biospecimen Collection
Undergo collection of tears
Andra namn:
  • Biologisk provsamling
  • Bioprov insamlat
  • Provsamling
  • Provuppsamling
Procedur: Biospecimen Collection
Undergo collection of blood and standard of care CSF samples
Andra namn:
  • Biologisk provsamling
  • Bioprov insamlat
  • Provsamling
  • Provuppsamling
Experimentell: Phase 2 (collection of tears, blood, CSF)
Patients and healthy controls undergo collection of tears and blood samples and patients undergo collection of standard of care CSF samples throughout the study.
Övrig: Enkätadministration
Sidostudier
Övrig: Genomgång av elektroniska journaler
Sidostudier
Procedur: Biospecimen Collection
Undergo collection of tears
Andra namn:
  • Biologisk provsamling
  • Bioprov insamlat
  • Provsamling
  • Provuppsamling
Procedur: Biospecimen Collection
Undergo collection of blood and standard of care CSF samples
Andra namn:
  • Biologisk provsamling
  • Bioprov insamlat
  • Provsamling
  • Provuppsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportion of samples containing at least 2 uL of tear (feasibility)
Tidsram: Up to 2 years
An exact two-sided 95% confidence interval will be provided as a measure of precision. P-values and confidence intervals will be interpreted descriptively.
Up to 2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Quality and integrity of tear-derived extracellular vesicles (EVs)
Tidsram: Up to 2 years
Will be assessed by the ability to generate interpretable SEVEN imaging data with acceptable signal-to-noise characteristics and vesicle morphology consistent with intact vesicles. Assay linearity will be evaluated using a dilution series.
Up to 2 years
Successful detection and quantification of tear-derived tumor-associated EVs (TEVs)
Tidsram: Up to 2 years
Will be evaluated using the SEVEN platform, including measurable TEV abundance and detection of glioblastoma-associated markers. Assay linearity will be evaluated using a dilution series.
Up to 2 years
Characterization of the protein composition of tear-derived EVs
Tidsram: Up to 2 years
Will include detection and relative quantification of central nervous system tumor-associated proteins using enzyme-linked immunosorbent assay. Will be descriptively summarized.
Up to 2 years
Detection of tumor-associated genetic and epigenetic alterations
Tidsram: Up to 2 years
Will be determined by polymerase chain reaction-based sequencing methods within tear-derived EVs. Will be descriptively summarized.
Up to 2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa A Feldman, City of Hope Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

9 december 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

19 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

19 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 25617 (Annan identifierare: City of Hope Medical Center)
  • P30CA033572 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2026-05843 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera