Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intra-Articular Adrenaline Versus Tourniquet in Knee Arthroscopy: A Cohort Study

4 september 2026 uppdaterad av: Rohit Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Intra-Articular Adrenaline Versus Tourniquet in Knee Arthroscopy in a Tertiary Care Center: A Prospective Cohort Study

Arthroscopy has become one of the most commonly performed orthopaedic surgeries in the world due to it being a minimally invasive technique. Clear visualization is crucial for both safe and efficient arthroscopic procedures. Pneumatic tourniquet has been widely used in knee arthroscopic surgeries to obtain bloodless surgical field, improve visualization, and thereby surgical time. However, complications from tourniquet use are not uncommon, particularly in patients whose procedure takes longer than 60 minutes. Using a tourniquet could increase problems, such as electromyographic alterations, nerve compressions, arterial occlusions, delayed muscle recovery, and muscle weakness.

Intra-articular adrenaline injection creates a bloodless field by reducing local perfusion through its vasoconstrictive properties, mimicking the effect of a tourniquet. It appeared to be a potentially effective and safe option. Therefore, this study aimed to evaluate intra-articular adrenaline infiltration as an alternative for achieving a bloodless field without tourniquet-related side effects, in terms of clinical efficacy, operative duration and safety. We would compare intra operative visibility and safety of intra articular adrenaline (1:200,000) injections with use of a tourniquet in arthroscopic knee surgeries. Comparision is made between one group that received standard tourniquet application and another group that received intra articular adrenaline injection. Then the intraoperative visibility in these two groups is compared using tools like surgeon visual analogue score and amount of irrigation fluid required. The effectiveness and safety of the method used is compared using appropriate statistical tools.

Null Hypothesis: There is no difference in intraoperative visibility and safety during knee arthroscopic surgeries with standard tourniquet application versus intraarticular adrenaline injection.

H0: outcome in Adrenaline group =< outcome in Tourniquet group

Alternative Hypothesis: Intra articular adrenaline injection is better than tourniquet use in arthroscopic knee surgeries with respect to operative field visibility and safety.

H1: outcome in Adrenaline group > or (not less than) outcome in Tourniquet group

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

169

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45200
        • Dhulikhel Hospital, Kathmandu University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

- Patients who are skeletally matured (18 year and above) undergoing knee arthroscopic surgeries.

The surgeries included are:

  • Anterior Cruciate Ligament reconstruction
  • Anterior Cruciate Ligament repair
  • Anterior Cruciate Ligament decompression
  • Meniscus repair surgeries
  • Meniscus resection surgeries - Patients who provide consent for the study

Exclusion Criteria:

  • The patient with following procedures are excluded:

    • Posterior Cruciate Ligament (PCL) surgeries
    • Multi-ligament surgeries
    • Osteochondral or intra articular fractures
  • Patients under 18 years of age
  • Patients who do not provide consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Adrenaline Administration
Both groups will be injected at portal and intra-articular with an injection solution (Group A will be infiltrated with 60 ml of normal saline only and Group B will be injected with 60 ml of 1:200,000 adrenaline diluted in 100 ml of normal saline)
Aktiv komparator: Tourniquet Administration
The tourniquet in all groups are applied over proximal thigh with well-padded cotton and inflated (only in Group A - Tourniquet Administration Group's) to 100 -150mm of Hg higher than systolic pressure of the patient. Other group - Group B, have no inflation of tourniquet, but only applied.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intraoperative Visibility Assessed by Surgeon Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: 1.5 years
Intraoperative visibility during arthroscopic knee surgery will be assessed by the operating surgeon using a 10-point Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 indicates excellent visibility and 10 indicates extremely poor visibility. Lower scores indicate better operative visibility.
1.5 years
Intraoperative Irrigation Fluid Requirement
Tidsram: 1.5 years
The total volume of irrigation fluid used during arthroscopic knee surgery will be recorded in milliliters (mL). Lower irrigation fluid requirement indicates better operative visibility and efficiency.
1.5 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2026

Första postat (Faktisk)

10 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera