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Intra-Articular Adrenaline Versus Tourniquet in Knee Arthroscopy: A Cohort Study

4 de setembro de 2026 atualizado por: Rohit Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Intra-Articular Adrenaline Versus Tourniquet in Knee Arthroscopy in a Tertiary Care Center: A Prospective Cohort Study

Arthroscopy has become one of the most commonly performed orthopaedic surgeries in the world due to it being a minimally invasive technique. Clear visualization is crucial for both safe and efficient arthroscopic procedures. Pneumatic tourniquet has been widely used in knee arthroscopic surgeries to obtain bloodless surgical field, improve visualization, and thereby surgical time. However, complications from tourniquet use are not uncommon, particularly in patients whose procedure takes longer than 60 minutes. Using a tourniquet could increase problems, such as electromyographic alterations, nerve compressions, arterial occlusions, delayed muscle recovery, and muscle weakness.

Intra-articular adrenaline injection creates a bloodless field by reducing local perfusion through its vasoconstrictive properties, mimicking the effect of a tourniquet. It appeared to be a potentially effective and safe option. Therefore, this study aimed to evaluate intra-articular adrenaline infiltration as an alternative for achieving a bloodless field without tourniquet-related side effects, in terms of clinical efficacy, operative duration and safety. We would compare intra operative visibility and safety of intra articular adrenaline (1:200,000) injections with use of a tourniquet in arthroscopic knee surgeries. Comparision is made between one group that received standard tourniquet application and another group that received intra articular adrenaline injection. Then the intraoperative visibility in these two groups is compared using tools like surgeon visual analogue score and amount of irrigation fluid required. The effectiveness and safety of the method used is compared using appropriate statistical tools.

Null Hypothesis: There is no difference in intraoperative visibility and safety during knee arthroscopic surgeries with standard tourniquet application versus intraarticular adrenaline injection.

H0: outcome in Adrenaline group =< outcome in Tourniquet group

Alternative Hypothesis: Intra articular adrenaline injection is better than tourniquet use in arthroscopic knee surgeries with respect to operative field visibility and safety.

H1: outcome in Adrenaline group > or (not less than) outcome in Tourniquet group

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

169

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45200
        • Dhulikhel Hospital, Kathmandu University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

- Patients who are skeletally matured (18 year and above) undergoing knee arthroscopic surgeries.

The surgeries included are:

  • Anterior Cruciate Ligament reconstruction
  • Anterior Cruciate Ligament repair
  • Anterior Cruciate Ligament decompression
  • Meniscus repair surgeries
  • Meniscus resection surgeries - Patients who provide consent for the study

Exclusion Criteria:

  • The patient with following procedures are excluded:

    • Posterior Cruciate Ligament (PCL) surgeries
    • Multi-ligament surgeries
    • Osteochondral or intra articular fractures
  • Patients under 18 years of age
  • Patients who do not provide consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Adrenaline Administration
Both groups will be injected at portal and intra-articular with an injection solution (Group A will be infiltrated with 60 ml of normal saline only and Group B will be injected with 60 ml of 1:200,000 adrenaline diluted in 100 ml of normal saline)
Comparador Ativo: Tourniquet Administration
The tourniquet in all groups are applied over proximal thigh with well-padded cotton and inflated (only in Group A - Tourniquet Administration Group's) to 100 -150mm of Hg higher than systolic pressure of the patient. Other group - Group B, have no inflation of tourniquet, but only applied.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intraoperative Visibility Assessed by Surgeon Visual Analogue Scale (VAS)
Prazo: 1.5 years
Intraoperative visibility during arthroscopic knee surgery will be assessed by the operating surgeon using a 10-point Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 indicates excellent visibility and 10 indicates extremely poor visibility. Lower scores indicate better operative visibility.
1.5 years
Intraoperative Irrigation Fluid Requirement
Prazo: 1.5 years
The total volume of irrigation fluid used during arthroscopic knee surgery will be recorded in milliliters (mL). Lower irrigation fluid requirement indicates better operative visibility and efficiency.
1.5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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