Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobile Sun Health Intervention EnabLing Daily Protection (mSHIELD)

23 september 2026 uppdaterad av: University of Utah

mSHIELD (Mobile Sun Health Intervention EnabLing Daily Protection)

The overall purpose of this proposal is to refine a mobile-health (mHealth) system to reduce excessive unprotected sun exposure among young adults.

Participants will complete a 4-week intervention with all intervention components delivered through the mHealth application. Intervention components include Text Message Reminders, Sun Protection Education Modules, Action Planning Module, and UV Radiation (UVR) Weather Information.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

mHealth tools provide an ideal opportunity for reducing young adults' UVR exposure. mSHIELD intervention components were selected to target key constructs (e.g., self-efficacy, barrier reduction) within Social Cognitive Theory (SCT) which are associated with sun protection behaviors. The initial concept for the mSHIELD intervention includes the following four components: real-time UVR alerts and feedback; UVR weather forecasts; text messages; and action planning. Although these components provide a good fit with SCT constructs and utilize evidence-based behavior change strategies, they have rarely been used in the context of mHealth for sun protection, and this will be the first mHealth intervention for sun protection to apply all four of these components simultaneously. Therefore, prior to testing mSHIELD in a large study, it will be important to refine components based on user preferences and pilot tests.

To test the pilot intervention, participants will complete a 4-week intervention with all intervention components delivered through the study application. Intervention components will include: text messages, sun protection education modules, an action planning module, and UVR/weather information. The modules/components are used for the entire 4-week intervention period. Immediately following the 4-week intervention, participants will be asked to complete a post-intervention survey and study interview. Participants will also be asked to complete a survey one month post-intervention. Participants will receive up to 5 reminders to complete each study activity through each of their approved communication methods (e.g., email).

Data collected at the one-month post-intervention surveys will be analyzed and compared to baseline values. For this study, the criteria for a clinically significant impact will be that a participant reports no sunburns and now frequently uses sunscreen and at least one other sun protection method during outdoor time; a priori, a benchmark of at least 50% of participants reaching this criteria is set to indicate whether the intervention can proceed to larger-scale testing or if further refinements are needed.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
        • Rekrytering
        • Tammy Stump
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Tammy Stump, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 29 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Individual is at least 18 years old; AND
  • Individual reports having at least one sunburn in the last year; AND/OR
  • Individual reports using sunscreen plus one or more other sun protection behavior (protective clothing, shade, etc.) infrequently (i.e. never/seldom/sometimes)

Exclusion Criteria:

  • Individual does not speak/read English; AND/OR
  • Individual reports a personal history of skin cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: mSHIELD (mobile Sun Health Intervention EnabLing Daily Protection)

Participants will complete a 4-week intervention with all intervention components delivered through the study application. Intervention components will include: text messages, sun protection education modules, an action planning module, and ultraviolet radiation (UVR)/weather information. The modules/components are used for the entire 4-week intervention period.

Participants will receive text message reminders twice a week. These messages will remind participants to use sunscreen or other forms of sun protection and will include brief facts about sun safety and environmental risks.

The education section consists of 5 modules on sun protection basics, ultraviolet (UV) exposure, skin health, sunscreen use, and tanning. Each module takes about 5 to 10 minutes to read.

The app will guide participants through creating a specific plan for using sun protection during a routine outdoor activity. Completing an action plan takes about 5 minutes. Participants will be asked to complete two action plans during the study and prompted to review these plans weekly.

The UVR Weather feature displays information similar to what is available in many weather apps, with a focus on the sunburn risk hours. The display also shows different levels of UV risk throughout the day and indicates the current UV risk based on real-time UV Index. Participants will receive a daily notification summarizing the UV information for that day.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportion of Participants with a Clinically Significant Impact
Tidsram: up to 2 months from baseline

To determine whether a prototype mHealth system improves use of sun protection strategies among young adults.

Data at the one-month post-intervention surveys will be analyzed and compared to baseline values. For this study, the criteria for a clinically significant impact will be that a participant reports no sunburns and now frequently uses sunscreen and at least one other sun protection method during outdoor time. This outcome measure will report the proportion of participants with a clinically significant impact.

up to 2 months from baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tammy Stump, PhD, Huntsman Cancer Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2026

Första postat (Faktisk)

21 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera