Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mobile Sun Health Intervention EnabLing Daily Protection (mSHIELD)

23 сентября 2026 г. обновлено: University of Utah

mSHIELD (Mobile Sun Health Intervention EnabLing Daily Protection)

The overall purpose of this proposal is to refine a mobile-health (mHealth) system to reduce excessive unprotected sun exposure among young adults.

Participants will complete a 4-week intervention with all intervention components delivered through the mHealth application. Intervention components include Text Message Reminders, Sun Protection Education Modules, Action Planning Module, and UV Radiation (UVR) Weather Information.

Обзор исследования

Подробное описание

mHealth tools provide an ideal opportunity for reducing young adults' UVR exposure. mSHIELD intervention components were selected to target key constructs (e.g., self-efficacy, barrier reduction) within Social Cognitive Theory (SCT) which are associated with sun protection behaviors. The initial concept for the mSHIELD intervention includes the following four components: real-time UVR alerts and feedback; UVR weather forecasts; text messages; and action planning. Although these components provide a good fit with SCT constructs and utilize evidence-based behavior change strategies, they have rarely been used in the context of mHealth for sun protection, and this will be the first mHealth intervention for sun protection to apply all four of these components simultaneously. Therefore, prior to testing mSHIELD in a large study, it will be important to refine components based on user preferences and pilot tests.

To test the pilot intervention, participants will complete a 4-week intervention with all intervention components delivered through the study application. Intervention components will include: text messages, sun protection education modules, an action planning module, and UVR/weather information. The modules/components are used for the entire 4-week intervention period. Immediately following the 4-week intervention, participants will be asked to complete a post-intervention survey and study interview. Participants will also be asked to complete a survey one month post-intervention. Participants will receive up to 5 reminders to complete each study activity through each of their approved communication methods (e.g., email).

Data collected at the one-month post-intervention surveys will be analyzed and compared to baseline values. For this study, the criteria for a clinically significant impact will be that a participant reports no sunburns and now frequently uses sunscreen and at least one other sun protection method during outdoor time; a priori, a benchmark of at least 50% of participants reaching this criteria is set to indicate whether the intervention can proceed to larger-scale testing or if further refinements are needed.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tammy Stump, PhD
  • Номер телефона: 801-646-4201
  • Электронная почта: Tammy.Stump@hci.utah.edu

Места учебы

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84112
        • Рекрутинг
        • Tammy Stump
        • Контакт:
          • Tammy Stump, PhD
          • Номер телефона: 801-646-4201
          • Электронная почта: Tammy.Stump@hci.utah.edu
        • Главный следователь:
          • Tammy Stump, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 29 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Individual is at least 18 years old; AND
  • Individual reports having at least one sunburn in the last year; AND/OR
  • Individual reports using sunscreen plus one or more other sun protection behavior (protective clothing, shade, etc.) infrequently (i.e. never/seldom/sometimes)

Exclusion Criteria:

  • Individual does not speak/read English; AND/OR
  • Individual reports a personal history of skin cancer

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: mSHIELD (mobile Sun Health Intervention EnabLing Daily Protection)

Participants will complete a 4-week intervention with all intervention components delivered through the study application. Intervention components will include: text messages, sun protection education modules, an action planning module, and ultraviolet radiation (UVR)/weather information. The modules/components are used for the entire 4-week intervention period.

Participants will receive text message reminders twice a week. These messages will remind participants to use sunscreen or other forms of sun protection and will include brief facts about sun safety and environmental risks.

The education section consists of 5 modules on sun protection basics, ultraviolet (UV) exposure, skin health, sunscreen use, and tanning. Each module takes about 5 to 10 minutes to read.

The app will guide participants through creating a specific plan for using sun protection during a routine outdoor activity. Completing an action plan takes about 5 minutes. Participants will be asked to complete two action plans during the study and prompted to review these plans weekly.

The UVR Weather feature displays information similar to what is available in many weather apps, with a focus on the sunburn risk hours. The display also shows different levels of UV risk throughout the day and indicates the current UV risk based on real-time UV Index. Participants will receive a daily notification summarizing the UV information for that day.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Proportion of Participants with a Clinically Significant Impact
Временное ограничение: up to 2 months from baseline

To determine whether a prototype mHealth system improves use of sun protection strategies among young adults.

Data at the one-month post-intervention surveys will be analyzed and compared to baseline values. For this study, the criteria for a clinically significant impact will be that a participant reports no sunburns and now frequently uses sunscreen and at least one other sun protection method during outdoor time. This outcome measure will report the proportion of participants with a clinically significant impact.

up to 2 months from baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Tammy Stump, PhD, Huntsman Cancer Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться