AI-enhanced Heart MRI for Evaluating Blood Flow
High-resolution AI-Driven Whole-Heart Perfusion MRI
This study will compare the standard MRI protocol with an advanced MRI protocol for the assessment of ischemic heart disease. The goal is to evaluate whether the advanced protocol provides comparable or improved diagnostic performance relative to the standard approach.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Project manager
- Telefonnummer: +390226438047
- E-post: kavodnik.ekaterina@hsr.it
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Consecutive adults attending the U.O Advanced Imaging for Personalized Medicine to be submitted to stress cardiac MRI study
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Consecutive adults (≥18 y.o.) admitted to the UO for cardiac MRI with or without stress
Exclusion Criteria:
- Refused to consent
- Claustrophobia
- Metal prosthesis potentially affecting image quality
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: OTHER
- Tidsperspektiv: PROSPECTIVE
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Noninferiority of accelerated advanced MRI sequences compared to standard MRI sequences, assessed using a paired Wilcoxon signed-rank test at a one-sided significance level of 0.025.
Tidsram: 3 years
|
3 years
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HARP-AI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .