Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

REWRITE-CAD Protocol: Risk Evaluation With AI-CPA to Reduce Progression and Improve Lifetime Care for Patients With Known Coronary Artery Disease (REWRITE-CAD)

16 september 2026 uppdaterad av: HeartFlow, Inc.

Risk Evaluation With AI-CPA to Reduce Progression and Improve Lifetime Care for Patients With Known Coronary Artery Disease

REWRITE-CAD is a prospective, randomized, multi-center trial assessing the management of asymptomatic participants with a history of PCI or MI who will undergo a blinded CCTA and be randomly assigned to either the test arm in which participants receive the unblinded results of Heartflow AI-CPA or the usual care arm in which participants are blinded to the AI-CPA results.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The objective of the REWRITE-CAD trial is to assess changes in lipid lowering therapy over time in participants with a history of PCI or MI who undergo a blinded CCTA and are randomly assigned to either the test arm in which participants will undergo a blinded CCTA and receive the unblinded Heartflow AI-CPA results or the usual care arm in which participants will undergo a blinded CCTA with blinded AI-CPA results.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

350

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. History of PCI (1 year - 5 years prior to Day 0) and/or history of MI (Type I or II) (1 year - 5 years prior to Day 0)
  2. Patients who do not exhibit symptoms suggestive of CAD
  3. No other clinical CCTA subsequent to MI/PCI but prior to screening
  4. eGFR >45 mL/min per most recent measurement within 90 days
  5. Willingness to comply with all aspects of the protocol including research CCTAs, lab draws, medication adherence assessments, attending all study visits, and the ability to comply with prescribed medications
  6. For a female participant of childbearing potential (those who have not been surgically sterilized), a pregnancy test must be performed with negative results known within 7 days prior to randomization
  7. Ability to provide informed consent
  8. Visible plaque in non-stented region on CCTA as assessed by CCTA core lab
  9. Acceptable CCTA quality per Heartflow acceptance criteria

Exclusion Criteria:

Non-imaging based

  1. Symptoms suggestive of CAD (e.g. stable angina or dyspnea on exertion)

  2. On PCSK9i and/or inclisiran at baseline

  3. Reduced left ventricular ejection fraction (LVEF) <35%, if known

  4. Prior coronary artery bypass graft (CABG)

  5. Prior stents in 2+ vessel territories

  6. Life expectancy less than 2 years due to non-CV comorbidities

  7. Enrolled in an investigational trial that involves a non-approved cardiac drug or device

  8. Previously evaluated with and/or in a trial which includes AI-CPA

  9. Any condition that might interfere with trial procedures or follow up visits

  10. LDL-C <70 mg/dL at baseline lab draw

  11. Active chemotherapy and/or radiation

    Imaging Based (all to be assessed by CCTA core lab)

  12. Left Main (LM) ≥50% stenosis on baseline CCTA

  13. Proximal LAD FFRct <0.75

  14. Total occlusions in major vessels and/or total occlusion in stent

  15. No visible plaque in non-stented segments on CCTA

  16. Incidental findings requiring immediate follow-up or management (e.g., Aortic dissection, findings suggestive of cancer, pulmonary embolism)

  17. Findings that require further imaging follow-up within 1 year (e.g., pulmonary nodules ≥6 mm)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vanlig vårdarm
Experimentell: Unblinded AI-CPA Test Arm

REWRITE-CAD will provide AI-CPA results

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Percentage of participants who initiate or intensify lipid-lowering therapy (LLT)
Tidsram: Enrollment to 90 days
Enrollment to 90 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Percentage of participants who initiate or intensify lipid-lowering therapy (LLT)
Tidsram: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Percentage of participants who initiate or intensify cardiovascular disease prevention medication therapy
Tidsram: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Time to intensification of LLT
Tidsram: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
% Undergoing lipid testing
Tidsram: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
LDL-C changes
Tidsram: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Changes in Plaque Volumes
Tidsram: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Referral to invasive coronary angiography (ICA) and coronary revascularization
Tidsram: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Percentage of participants classified as high adherence on the 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8)
Tidsram: Enrollment through end of study at 21 months

Evaluated using the 8-item MMAS-8 questionnaire. Total scores range from 0 to 8, where higher scores indicate better adherence. High adherence is defined as achieving a score of 8, medium adherence as 6 to <8, and low adherence as <6.

Enrollment through end of study at 21 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2026

Första postat (Faktisk)

22 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera