Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

REWRITE-CAD Protocol: Risk Evaluation With AI-CPA to Reduce Progression and Improve Lifetime Care for Patients With Known Coronary Artery Disease (REWRITE-CAD)

16 de setembro de 2026 atualizado por: HeartFlow, Inc.

Risk Evaluation With AI-CPA to Reduce Progression and Improve Lifetime Care for Patients With Known Coronary Artery Disease

REWRITE-CAD is a prospective, randomized, multi-center trial assessing the management of asymptomatic participants with a history of PCI or MI who will undergo a blinded CCTA and be randomly assigned to either the test arm in which participants receive the unblinded results of Heartflow AI-CPA or the usual care arm in which participants are blinded to the AI-CPA results.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The objective of the REWRITE-CAD trial is to assess changes in lipid lowering therapy over time in participants with a history of PCI or MI who undergo a blinded CCTA and are randomly assigned to either the test arm in which participants will undergo a blinded CCTA and receive the unblinded Heartflow AI-CPA results or the usual care arm in which participants will undergo a blinded CCTA with blinded AI-CPA results.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

350

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Estados Unidos, 27401

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. History of PCI (1 year - 5 years prior to Day 0) and/or history of MI (Type I or II) (1 year - 5 years prior to Day 0)
  2. Patients who do not exhibit symptoms suggestive of CAD
  3. No other clinical CCTA subsequent to MI/PCI but prior to screening
  4. eGFR >45 mL/min per most recent measurement within 90 days
  5. Willingness to comply with all aspects of the protocol including research CCTAs, lab draws, medication adherence assessments, attending all study visits, and the ability to comply with prescribed medications
  6. For a female participant of childbearing potential (those who have not been surgically sterilized), a pregnancy test must be performed with negative results known within 7 days prior to randomization
  7. Ability to provide informed consent
  8. Visible plaque in non-stented region on CCTA as assessed by CCTA core lab
  9. Acceptable CCTA quality per Heartflow acceptance criteria

Exclusion Criteria:

Non-imaging based

  1. Symptoms suggestive of CAD (e.g. stable angina or dyspnea on exertion)

  2. On PCSK9i and/or inclisiran at baseline

  3. Reduced left ventricular ejection fraction (LVEF) <35%, if known

  4. Prior coronary artery bypass graft (CABG)

  5. Prior stents in 2+ vessel territories

  6. Life expectancy less than 2 years due to non-CV comorbidities

  7. Enrolled in an investigational trial that involves a non-approved cardiac drug or device

  8. Previously evaluated with and/or in a trial which includes AI-CPA

  9. Any condition that might interfere with trial procedures or follow up visits

  10. LDL-C <70 mg/dL at baseline lab draw

  11. Active chemotherapy and/or radiation

    Imaging Based (all to be assessed by CCTA core lab)

  12. Left Main (LM) ≥50% stenosis on baseline CCTA

  13. Proximal LAD FFRct <0.75

  14. Total occlusions in major vessels and/or total occlusion in stent

  15. No visible plaque in non-stented segments on CCTA

  16. Incidental findings requiring immediate follow-up or management (e.g., Aortic dissection, findings suggestive of cancer, pulmonary embolism)

  17. Findings that require further imaging follow-up within 1 year (e.g., pulmonary nodules ≥6 mm)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Braço de Cuidados Habituais
Experimental: Unblinded AI-CPA Test Arm

REWRITE-CAD will provide AI-CPA results

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Percentage of participants who initiate or intensify lipid-lowering therapy (LLT)
Prazo: Enrollment to 90 days
Enrollment to 90 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage of participants who initiate or intensify lipid-lowering therapy (LLT)
Prazo: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Percentage of participants who initiate or intensify cardiovascular disease prevention medication therapy
Prazo: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Time to intensification of LLT
Prazo: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
% Undergoing lipid testing
Prazo: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
LDL-C changes
Prazo: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Changes in Plaque Volumes
Prazo: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Referral to invasive coronary angiography (ICA) and coronary revascularization
Prazo: Enrollment through end of study at 21 months
Enrollment through end of study at 21 months
Percentage of participants classified as high adherence on the 8-item Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8)
Prazo: Enrollment through end of study at 21 months

Evaluated using the 8-item MMAS-8 questionnaire. Total scores range from 0 to 8, where higher scores indicate better adherence. High adherence is defined as achieving a score of 8, medium adherence as 6 to <8, and low adherence as <6.

Enrollment through end of study at 21 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever