Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

XRAIconnect Image Guidance Software for ERCP Procedures

21 september 2026 uppdaterad av: NYU Langone Health

XRAIconnect ERCP - A Single-center Feasibility Study of XRAIconnect Image Guidance Software for ERCP Procedures

The purpose of this research is to establish the usability, feasibility and utility of using XRAIconnect, a software medical device for operative image guidance for endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) procedures. There will be prospective enrollment of up to 50 adult patients (18 years or older) undergoing elective ERCP procedures to evaluate the device clinically. Participants' pre-operative magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) imaging data will be used to create digital, 3D reconstructions of the biliary and pancreatic ducts and surrounding organs/pathology. These 3D models will be aligned with live, intra-operative 2D X-ray (fluoroscopy) videos/images during ERCP in a process known as registration. This allows operators to view anatomical structures in 3D, with (stereoscopically) or without the use of an Augmented Reality HMD (Apple Vision Pro). To perform a registration to align 3D models to the intra-operative 2D images, natural anatomical landmarks that can be consistently identified on all images act as surrogate fiducial markers. The study aims to demonstrate that XRAIconnect can be used successfully during ERCP procedures, producing 3D models of sufficient accuracy.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • NYU Langone Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Scheduled for an ERCP at NYU Langone Health (NYULH);

  • ERCP type:

    • First time ERCP for any indication; OR
    • ERCP (first-time or repeat) specifically for intrahepatic interventions, including placement of intrahepatic stent, access to intrahepatic stones, and access to intrahepatic strictures;
  • Aged 18 years or over;

  • Able to provide written consent to participate in the study (taken either in person during pre-ERCP hospital visit or by email via SendSafe);

  • Have pre-operative MRCP imaging data available to transfer to Medical iSight Corporation with sufficient time available for data processing using the medical device (XRAIconnect software) prior to use during the ERCP.

Exclusion Criteria:

  • Preprocedural or intraprocedural imaging of insufficient quality;
  • Pregnant or breastfeeding.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ERCP Cases

Patients scheduled for an ERCP procedure will undergo pre-operative MRCP imaging scans (MRI scans) which will be reconstructed into digital, 3D models of the biliary and pancreatic ducts and surrounding organs/pathology.

At the ERCP visit and using XRAIconnect software, NYULH ERCP operators will align these models with live, intra-operative 2D X-ray (fluoroscopy) videos/images (registration), allowing operators to view anatomical structures in 3D, with (stereoscopically) or without the use of an extended reality head-mounted display. The accuracy of XRAIconnect in terms of mean fiducial registration error and mean multiplanar triangulation error will be measured.

Medical device software that generates three-dimensional (3D) geometric models from pre-operative imaging, and is capable of aligning them to live 2D fluoroscopic imaging during interventions, to provide enhanced navigational cues and a native 3D understanding of the spatial relationships between instrumentation and patient anatomy. In the context of ERCP, XRAIconnect uses data from pre-operative MRCP data to generate 3D models of the hepatobiliary system and surrounding structures which can be aligned with live, intra-operative 2D X-ray (fluoroscopy) videos/images during ERCP in a process known as registration.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mean fiducial registration error
Tidsram: Approximately Week 8 (Day of Procedure)

Mean fiducial registration error is a measure of goodness of fit of the registration; measured in mm.

Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Mean multiplanar triangulation error
Tidsram: Approximately Week 8 (Day of Procedure)

Mean multiplanar triangulation error is the error due to small inconsistencies in registration across the imaging planes which may cause the resulting 3D rays cast not to intersect at a single, consistent point in space, leading to a slight mismatch between the 2D and 3D correspondences; measured in mm.

Approximately Week 8 (Day of Procedure)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fluoroscopy time
Tidsram: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Total procedure time
Tidsram: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Number of cannulation attempts
Tidsram: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Number of wires used
Tidsram: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Need for advanced cannulation techniques
Tidsram: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Post procedure complications within 24 hours
Tidsram: within 24 hours
within 24 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tamas Gonda, MD, NYU Langone Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2026

Första postat (Faktisk)

25 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data will be specific to proprietary algorithm being studied in this trial and not relevant to outside researchers.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera