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XRAIconnect Image Guidance Software for ERCP Procedures

21 de setembro de 2026 atualizado por: NYU Langone Health

XRAIconnect ERCP - A Single-center Feasibility Study of XRAIconnect Image Guidance Software for ERCP Procedures

The purpose of this research is to establish the usability, feasibility and utility of using XRAIconnect, a software medical device for operative image guidance for endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) procedures. There will be prospective enrollment of up to 50 adult patients (18 years or older) undergoing elective ERCP procedures to evaluate the device clinically. Participants' pre-operative magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) imaging data will be used to create digital, 3D reconstructions of the biliary and pancreatic ducts and surrounding organs/pathology. These 3D models will be aligned with live, intra-operative 2D X-ray (fluoroscopy) videos/images during ERCP in a process known as registration. This allows operators to view anatomical structures in 3D, with (stereoscopically) or without the use of an Augmented Reality HMD (Apple Vision Pro). To perform a registration to align 3D models to the intra-operative 2D images, natural anatomical landmarks that can be consistently identified on all images act as surrogate fiducial markers. The study aims to demonstrate that XRAIconnect can be used successfully during ERCP procedures, producing 3D models of sufficient accuracy.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • NYU Langone Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Scheduled for an ERCP at NYU Langone Health (NYULH);

  • ERCP type:

    • First time ERCP for any indication; OR
    • ERCP (first-time or repeat) specifically for intrahepatic interventions, including placement of intrahepatic stent, access to intrahepatic stones, and access to intrahepatic strictures;
  • Aged 18 years or over;

  • Able to provide written consent to participate in the study (taken either in person during pre-ERCP hospital visit or by email via SendSafe);

  • Have pre-operative MRCP imaging data available to transfer to Medical iSight Corporation with sufficient time available for data processing using the medical device (XRAIconnect software) prior to use during the ERCP.

Exclusion Criteria:

  • Preprocedural or intraprocedural imaging of insufficient quality;
  • Pregnant or breastfeeding.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Viabilidade do dispositivo
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ERCP Cases

Patients scheduled for an ERCP procedure will undergo pre-operative MRCP imaging scans (MRI scans) which will be reconstructed into digital, 3D models of the biliary and pancreatic ducts and surrounding organs/pathology.

At the ERCP visit and using XRAIconnect software, NYULH ERCP operators will align these models with live, intra-operative 2D X-ray (fluoroscopy) videos/images (registration), allowing operators to view anatomical structures in 3D, with (stereoscopically) or without the use of an extended reality head-mounted display. The accuracy of XRAIconnect in terms of mean fiducial registration error and mean multiplanar triangulation error will be measured.

Medical device software that generates three-dimensional (3D) geometric models from pre-operative imaging, and is capable of aligning them to live 2D fluoroscopic imaging during interventions, to provide enhanced navigational cues and a native 3D understanding of the spatial relationships between instrumentation and patient anatomy. In the context of ERCP, XRAIconnect uses data from pre-operative MRCP data to generate 3D models of the hepatobiliary system and surrounding structures which can be aligned with live, intra-operative 2D X-ray (fluoroscopy) videos/images during ERCP in a process known as registration.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean fiducial registration error
Prazo: Approximately Week 8 (Day of Procedure)

Mean fiducial registration error is a measure of goodness of fit of the registration; measured in mm.

Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Mean multiplanar triangulation error
Prazo: Approximately Week 8 (Day of Procedure)

Mean multiplanar triangulation error is the error due to small inconsistencies in registration across the imaging planes which may cause the resulting 3D rays cast not to intersect at a single, consistent point in space, leading to a slight mismatch between the 2D and 3D correspondences; measured in mm.

Approximately Week 8 (Day of Procedure)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Fluoroscopy time
Prazo: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Total procedure time
Prazo: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Number of cannulation attempts
Prazo: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Number of wires used
Prazo: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Need for advanced cannulation techniques
Prazo: Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Approximately Week 8 (Day of Procedure)
Post procedure complications within 24 hours
Prazo: within 24 hours
within 24 hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tamas Gonda, MD, NYU Langone Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 26-00478

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Data will be specific to proprietary algorithm being studied in this trial and not relevant to outside researchers.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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