Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Normative Values for Instrumented Gaze Stabilization Test and Dynamic Visual Acuity Test Following Fatigue

28 september 2026 uppdaterad av: Cathey Norton

The goal of this observational study is to learn how well normal individuals can see when they move their head before and after activity.

The main question it aims to answer are:

• Does being tired affect how well a person can see when moving their head.

Participants will Have vision testing when the head is still Have vision tested when the head is moving Walk on a treadmill until tired Have vision tested again while the head is moving

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Individuals with vestibular dysfunction, often report visual blurriness and dizziness. This is often due to gaze instability with walking or with head turns. The cause of this dizziness is due to disruption of the vestibular ocular reflex (VOR). The VOR functions to keep the eyes stabilized on a target while the head is moving. Currently, the best way to measure the integrity of the VOR is with the gaze stabilization test (GST) and the Dynamic Visual Acuity Test (DVAT). The GST is a computerized test that measures the maximum head velocity one can turn their head while maintaining visual fixation on a target. Head velocity is measured in degrees per second. The GST provides information regarding the functional capacity of the vestibulo-ocular reflex. The GST is performed by a clinician with the patient at rest. The dynamic visual acuity test (DVAT) is an established clinical measure of vestibular function. However, research states that high-intensity exercise evokes neurological symptoms in healthy individuals. Clinically, therapists see a drop in gaze stabilization with fatigue. Currently, there are no normative data for gaze stabilization following fatigue. Normative values for how fatigue affects GST and DVA will provide objective information for the function of the vestibular-ocular system, allowing for more accurate management and interventions of individuals with vestibular dysfunction and concussion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
        • Belmont University
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Vanderbilt Pi Beta Phi Rehabilitation Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Health individuals by self-report

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • the ability to participate in exercise testing on a treadmill up to 85% of maximal heart rate and sufficient corrected visual acuity to identify letters on a computerized vision testing system

Exclusion Criteria:

  • documented history of known cardiovascular disease, including ischemic heart diseases, heart failure, cardiac surgery, structural or valvular heart diseases, major arrhythmias, defibrillator or pacemaker, congenital heart diseases, cerebrovascular diseases, vestibular impairment, and peripheral vascular diseases
  • use of any HR attenuating or rhythm-modifying agents, including beta-blockers, calcium channel blockers, sotalol, and amiodarone, at the time of the exercise test
  • reported concussions in the last 3 months
  • History of a vestibular disorder
  • musculoskeletal injuries/conditions that limit participation in vigorous exercise
  • Exclusion criteria will be verified by the investigators via self-report on AHA/ACSM Health/Fitness Facility Pre-Participation Screening Questionnaire

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: OTHER
  • Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Computerized gaze stabilization and dynamic visual acuity
Tidsram: baseline

Participants will perform Gaze stabilization measuring degrees per second of head movement and Dynamic visual acuity testing in logMAR units, using the Bertec Vision Advantage system administered by investigators. All investigators will be trained in the administration prior to data collection on subjects. Administration of testing will be under the supervision of study investigators. Testing includes wearing a wireless, lightweight head-worn sensor that tracks head movement speeds while identifying letters of various sizes on a laptop computer screen. This assesses the vestibulo-ocular reflex. Data will be collected on dynamic visual acuity and gaze stabilization during testing.

baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Cathey Norton, DPT, Belmont University College of Health Sciences
  • Huvudutredare: Kathryn Lewis, DPT, Pi Beta Phi Rehabilitation Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

24 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2026

Första postat (Faktisk)

29 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1288

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera