Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Normative Values for Instrumented Gaze Stabilization Test and Dynamic Visual Acuity Test Following Fatigue

2026. szeptember 28. frissítette: Cathey Norton

The goal of this observational study is to learn how well normal individuals can see when they move their head before and after activity.

The main question it aims to answer are:

• Does being tired affect how well a person can see when moving their head.

Participants will Have vision testing when the head is still Have vision tested when the head is moving Walk on a treadmill until tired Have vision tested again while the head is moving

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Individuals with vestibular dysfunction, often report visual blurriness and dizziness. This is often due to gaze instability with walking or with head turns. The cause of this dizziness is due to disruption of the vestibular ocular reflex (VOR). The VOR functions to keep the eyes stabilized on a target while the head is moving. Currently, the best way to measure the integrity of the VOR is with the gaze stabilization test (GST) and the Dynamic Visual Acuity Test (DVAT). The GST is a computerized test that measures the maximum head velocity one can turn their head while maintaining visual fixation on a target. Head velocity is measured in degrees per second. The GST provides information regarding the functional capacity of the vestibulo-ocular reflex. The GST is performed by a clinician with the patient at rest. The dynamic visual acuity test (DVAT) is an established clinical measure of vestibular function. However, research states that high-intensity exercise evokes neurological symptoms in healthy individuals. Clinically, therapists see a drop in gaze stabilization with fatigue. Currently, there are no normative data for gaze stabilization following fatigue. Normative values for how fatigue affects GST and DVA will provide objective information for the function of the vestibular-ocular system, allowing for more accurate management and interventions of individuals with vestibular dysfunction and concussion.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

42

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37212
        • Belmont University
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37232
        • Vanderbilt Pi Beta Phi Rehabilitation Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

13 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Health individuals by self-report

Leírás

Inclusion Criteria:

  • the ability to participate in exercise testing on a treadmill up to 85% of maximal heart rate and sufficient corrected visual acuity to identify letters on a computerized vision testing system

Exclusion Criteria:

  • documented history of known cardiovascular disease, including ischemic heart diseases, heart failure, cardiac surgery, structural or valvular heart diseases, major arrhythmias, defibrillator or pacemaker, congenital heart diseases, cerebrovascular diseases, vestibular impairment, and peripheral vascular diseases
  • use of any HR attenuating or rhythm-modifying agents, including beta-blockers, calcium channel blockers, sotalol, and amiodarone, at the time of the exercise test
  • reported concussions in the last 3 months
  • History of a vestibular disorder
  • musculoskeletal injuries/conditions that limit participation in vigorous exercise
  • Exclusion criteria will be verified by the investigators via self-report on AHA/ACSM Health/Fitness Facility Pre-Participation Screening Questionnaire

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: OTHER
  • Időperspektívák: PROSPECTIVE

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Computerized gaze stabilization and dynamic visual acuity
Időkeret: baseline

Participants will perform Gaze stabilization measuring degrees per second of head movement and Dynamic visual acuity testing in logMAR units, using the Bertec Vision Advantage system administered by investigators. All investigators will be trained in the administration prior to data collection on subjects. Administration of testing will be under the supervision of study investigators. Testing includes wearing a wireless, lightweight head-worn sensor that tracks head movement speeds while identifying letters of various sizes on a laptop computer screen. This assesses the vestibulo-ocular reflex. Data will be collected on dynamic visual acuity and gaze stabilization during testing.
baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cathey Norton

Együttműködők

Vanderbilt University Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Cathey Norton, DPT, Belmont University College of Health Sciences
  • Kutatásvezető: Kathryn Lewis, DPT, Pi Beta Phi Rehabilitation Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. február 18.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. április 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. szeptember 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 28.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1288

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel