Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Persistent Pain and Its Impact on Daily Life After Lung Surgery

26 september 2026 uppdaterad av: Aerospace Center Hospital

Pain Trajectories and Pain-Related Functional Interference After Lung Resection: A Prospective Longitudinal Cohort Study

This study will examine how pain changes over the first six months after lung surgery and how it affects daily life. It will include adults scheduled for surgery to remove part or all of a lung.

The main questions are:

  • How does pain change from the early days after surgery to three and six months afterward?
  • Which factors before surgery and during early recovery are associated with persistent pain?
  • How does pain affect walking, coughing, sleep, mood, and everyday activities?

Participants will complete questionnaires before surgery, during their hospital stay, at discharge, and at three and six months after surgery. These questionnaires will assess pain, its effects on daily life, sleep, and emotional well-being. Follow-up after discharge will be conducted by telephone or electronic questionnaires.

Researchers will also collect information from medical records about the type of surgery, surgical incisions, anesthesia, pain relief treatments, and chest drains.

This is an observational study. The research team will not assign pain treatments or change usual care. The findings may help identify patients who need additional pain assessment and support during recovery.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

350

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adults aged 18 years or older scheduled for elective lung resection at Aerospace Center Hospital, Beijing, China, will be consecutively recruited during preoperative assessment. Patients undergoing surgery for benign or malignant lung conditions through video-assisted, robot-assisted, or open approaches will be eligible. Patients with pre-existing chronic pain and those who have received neoadjuvant treatment may participate. Baseline pain and treatment history will be recorded. Participants will be followed through 6 months after surgery to assess pain persistence and pain-related interference with daily life.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

- Age 18 years or older.

Scheduled for elective lung resection, including wedge resection, segmentectomy, lobectomy, bilobectomy, or pneumonectomy, through a video-assisted, robot-assisted, or open surgical approach.

Able to understand and answer the study questionnaires in Chinese, independently or with standardized assistance from research staff.

Willing to complete assessments before surgery, during hospitalization, at discharge, and at 3 and 6 months after surgery.

Provides written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Emergency surgery.

Planned concomitant major surgery involving another organ, such as esophagectomy or cardiac surgery.

Cognitive impairment or another condition that prevents informed consent or reliable self-reported questionnaire responses despite assistance.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Incidence of Chronic Postsurgical Pain at 3 Months After Lung Resection
Tidsram: 3 months after surgery
3 months after surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

10 mars 2027

Avslutad studie (Beräknad)

10 april 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2026

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera