Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efficacy of Short Course of Intravenous Dexamethasone and Intravenous Immunoglobulin Therapy in Infection-Related Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (isHLH) (isHLH-IVD/IVIg)

1 oktober 2026 uppdaterad av: Deba Prasad Dhibar, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Randomized Controlled Trial to Evaluate and Compare the Efficacy of Short Course of Intravenous Dexamethasone and Intravenous Immunoglobulin Therapy in Infection-Related Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (sHLH)

Rationale/Gaps in Existing Knowledge: Therapy of Infection-associated Secondary Hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) in adult lacks evidence from randomized trial guiding first-line immunomodulation and current therapeutic practice primarily extrapolated from decades old pediatric HLH protocols and retrospective studies. In presence of infection very expensive therapy with intravenous Immunoglobulin (IVIG) is preferred over Dexamethasone, however the comparative efficacy of IVIG and Dexamethasone alone remains undefined, especially in resource-constraints settings. (ii) Novelty: This will be among the first randomized controlled trials in adults with infection-associated sHLH, directly comparing efficacy of IVIG with Dexamethasone. The study uniquely integrates clinical outcomes with economic feasibility in a low-middle income setting. (iii) Objectives: Primary objectives will be to compare the efficacy of intravenous (IV) Dexamethasone and IVIG in achieving clinical remission and recovery of HLH-associated cytokines (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF) and Ferritin level. Secondary objectives include assessment of hematologic recovery, adverse events, and short-term mortality. (iv)Method: In this Randomized controlled open-label, non-inferiority clinical trial participants with sHLH, will be allocated (1:1) to receive either short-course of IV Dexamethasone or IVIG along with infection-directed standard care and will be followed-up for 4 weeks to evaluate predefined clinical outcome and laboratory parameters. (v) Expected Outcome: The study aims to establish whether IV Dexamethasone is non-inferior to IVIG for achieving clinical remission, recovery of HLH-associated cytokines level and reduction of short-term mortality. Results are expected to reform evidence-based, cost-effective therapeutic strategies for infection-associated sHLH and improve access to care in resource-constraint healthcare systems.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

116

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Gender: Male/female
  • h-Score probability ≥ 80%
  • Known microbiological etiology
  • Mild HLH not responding to infection specific targeted antimicrobial therapy (> 72 hours)
  • Mild HLH developing new organ dysfunction
  • Moderate to severe HLH with life threatening organ dysfunction

Exclusion Criteria:

  • Primary (familial) HLH
  • Malignancy associated HLH
  • HLH associated with autoimmune disease
  • EBV associated HLH
  • Pregnancy
  • Receiving immune modulator therapy within 2 moths
  • Participants with HIV
  • Consent not given
  • Known hypersensitivity to IVIG or Dexamethasone
  • Chronic liver disease
  • Chronic kidney disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: IVIg

Will receive intravenous Immunoglobulin (IVIg) therapy

Injection IVIg (400 mg/kg Body weight) over an hour IV infusion X 5 days (total cumulative dose 2g/kg).

Infection specific targeted antimicrobial therapy along with standard medical care

Experimentell: IVD

Will receive intravenous Dexamethasone (IVD)

Infection specific targeted antimicrobial therapy along with standard medical care

Injection Dexamethasone (10mg/m2) in 100 ml 0.9% normal saline (NS) over half an hour IV infusion X 3 days

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinical remission
Tidsram: 4 weeks

Number of participants become persistently asymptomatic without fever for ≥72 hours with h-Score probability <80% and without any HLH-related new organ dysfunction at 1 week and 4 weeks of the IVIG/IVD intervention

4 weeks
The recovery of HLH-associated cytokines
Tidsram: 4 weeks

Number of participants having reduction of HLH-associated cytokines (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF) and Ferritin level from the pre-intervention baseline at 1 week and 4 weeks of the IVIG/IVD intervention

4 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Recovery of the hematological parameters
Tidsram: 4 weeks

Number of participants with recovery or normalization of the hematological parameters (hemoglobin, total leukocyte count, and platelet count)

4 weeks
Adverse events/ adverse drug reactions
Tidsram: 4 weeks

Number of incidence of any adverse events and adverse drug reactions

4 weeks
Duration of hospital stay
Tidsram: 4 weeks

Number of days of hospital admission

4 weeks
Incidence of relapse of HLH: Recurrence of HLH after achieving clinical remission
Tidsram: 4 weeks

Number of participants having recurrence of HLH after achieving clinical remission

4 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Deba Prasad Dhibar, MD, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2029

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2026

Första postat (Faktisk)

6 oktober 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2026

Senast verifierad

1 oktober 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

All the reasonable data requests should be submitted to the principal investigator (DPD) for consideration.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera