Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Efficacy of Short Course of Intravenous Dexamethasone and Intravenous Immunoglobulin Therapy in Infection-Related Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (isHLH) (isHLH-IVD/IVIg)

2026. október 1. frissítette: Deba Prasad Dhibar, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Randomized Controlled Trial to Evaluate and Compare the Efficacy of Short Course of Intravenous Dexamethasone and Intravenous Immunoglobulin Therapy in Infection-Related Secondary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (sHLH)

Rationale/Gaps in Existing Knowledge: Therapy of Infection-associated Secondary Hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) in adult lacks evidence from randomized trial guiding first-line immunomodulation and current therapeutic practice primarily extrapolated from decades old pediatric HLH protocols and retrospective studies. In presence of infection very expensive therapy with intravenous Immunoglobulin (IVIG) is preferred over Dexamethasone, however the comparative efficacy of IVIG and Dexamethasone alone remains undefined, especially in resource-constraints settings. (ii) Novelty: This will be among the first randomized controlled trials in adults with infection-associated sHLH, directly comparing efficacy of IVIG with Dexamethasone. The study uniquely integrates clinical outcomes with economic feasibility in a low-middle income setting. (iii) Objectives: Primary objectives will be to compare the efficacy of intravenous (IV) Dexamethasone and IVIG in achieving clinical remission and recovery of HLH-associated cytokines (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF) and Ferritin level. Secondary objectives include assessment of hematologic recovery, adverse events, and short-term mortality. (iv)Method: In this Randomized controlled open-label, non-inferiority clinical trial participants with sHLH, will be allocated (1:1) to receive either short-course of IV Dexamethasone or IVIG along with infection-directed standard care and will be followed-up for 4 weeks to evaluate predefined clinical outcome and laboratory parameters. (v) Expected Outcome: The study aims to establish whether IV Dexamethasone is non-inferior to IVIG for achieving clinical remission, recovery of HLH-associated cytokines level and reduction of short-term mortality. Results are expected to reform evidence-based, cost-effective therapeutic strategies for infection-associated sHLH and improve access to care in resource-constraint healthcare systems.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

116

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Gender: Male/female
  • h-Score probability ≥ 80%
  • Known microbiological etiology
  • Mild HLH not responding to infection specific targeted antimicrobial therapy (> 72 hours)
  • Mild HLH developing new organ dysfunction
  • Moderate to severe HLH with life threatening organ dysfunction

Exclusion Criteria:

  • Primary (familial) HLH
  • Malignancy associated HLH
  • HLH associated with autoimmune disease
  • EBV associated HLH
  • Pregnancy
  • Receiving immune modulator therapy within 2 moths
  • Participants with HIV
  • Consent not given
  • Known hypersensitivity to IVIG or Dexamethasone
  • Chronic liver disease
  • Chronic kidney disease

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: IVIg

Will receive intravenous Immunoglobulin (IVIg) therapy

Injection IVIg (400 mg/kg Body weight) over an hour IV infusion X 5 days (total cumulative dose 2g/kg).

Infection specific targeted antimicrobial therapy along with standard medical care

Kísérleti: IVD

Will receive intravenous Dexamethasone (IVD)

Infection specific targeted antimicrobial therapy along with standard medical care

Injection Dexamethasone (10mg/m2) in 100 ml 0.9% normal saline (NS) over half an hour IV infusion X 3 days

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Clinical remission
Időkeret: 4 weeks

Number of participants become persistently asymptomatic without fever for ≥72 hours with h-Score probability <80% and without any HLH-related new organ dysfunction at 1 week and 4 weeks of the IVIG/IVD intervention

4 weeks
The recovery of HLH-associated cytokines
Időkeret: 4 weeks

Number of participants having reduction of HLH-associated cytokines (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ, GM-CSF) and Ferritin level from the pre-intervention baseline at 1 week and 4 weeks of the IVIG/IVD intervention

4 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Recovery of the hematological parameters
Időkeret: 4 weeks

Number of participants with recovery or normalization of the hematological parameters (hemoglobin, total leukocyte count, and platelet count)

4 weeks
Adverse events/ adverse drug reactions
Időkeret: 4 weeks

Number of incidence of any adverse events and adverse drug reactions

4 weeks
Duration of hospital stay
Időkeret: 4 weeks

Number of days of hospital admission

4 weeks
Incidence of relapse of HLH: Recurrence of HLH after achieving clinical remission
Időkeret: 4 weeks

Number of participants having recurrence of HLH after achieving clinical remission

4 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Deba Prasad Dhibar, MD, Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. október 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 1.

Első közzététel (Tényleges)

2026. október 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. október 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 1.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

All the reasonable data requests should be submitted to the principal investigator (DPD) for consideration.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel