Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating Ceramol Beta Complex® Cream to Relieve Itching After Skin Allergy Tests in Children Aged 6-12 Years (CALM-PRICK) (CALM-PRICK)

3 november 2026 uppdaterad av: Dolores Lopez Romero

Efficacy of a Soothing Topical Cream (Ceramol Beta Complex®) Compared With a Control Emollient Cream in Reducing Itching After Skin Prick Tests in Pediatric Patients

Skin prick tests are among the most widely used diagnostic procedures for IgE-mediated allergic diseases, such as rhinitis, bronchial asthma, and food allergy. They are rapid, cost-effective, and sensitive techniques; however, they may cause local discomfort and itching (pruritus), which can be particularly distressing for children.

In pediatric nursing, improving patient comfort and reducing anxiety are key priorities. Various interventions, including topical corticosteroids, ice, and cold, wet compresses, have been used to relieve itching, but none has been shown to effectively reduce pruritus following skin prick testing. Available evidence suggests that post-prick test itching usually resolves spontaneously and that topical corticosteroids have not demonstrated clear superiority over simple interventions. Therefore, this study will evaluate whether applying the soothing topical cream Ceramol Beta Complex® effectively relieves itching, improves the quality of nursing care, and enhances patient well-being.Applying Ceramol Beta Complex® after skin prick test results have been read may reduce the intensity or duration of itching in children aged 6-12 years compared with a moisturizing cream without specific soothing active ingredients.To evaluate the efficacy of Ceramol Beta Complex® cream in reducing pruritus associated with positive skin prick test reactions in pediatric patients.This prospective, randomized study will include children aged 6-12 years undergoing skin prick testing in a pediatric allergy clinic. A total of 100 children will be enrolled and randomly allocated to one of two groups: (A) an intervention group, which will receive Ceramol Beta Complex® cream, or (B) a control group, which will receive the emollient cream routinely used in our pediatric allergy clinics

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Maria Dolores MD López Romero, Enfermera Especialista Pediátr
  • Telefonnummer: 607580014
  • E-post: mlromero@salud.madrid.org

Studieorter

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria

  • Boys and girls aged 6-12 years.
  • Clinical indication for allergy skin prick testing as part of routine clinical care.
  • Children undergoing skin prick testing for the first time, in order to minimize suggestion or conditioning bias resulting from previous experiences.
  • Children with a positive result (wheal size ≥ 3 × 3 mm) to at least one allergen extract.
  • Written informed consent signed by parents or legal guardians, and the child's assent when appropriate.

Exclusion Criteria

  • Active skin lesions at the site of skin prick testing (forearm).
  • Known allergy to any of the ingredients of Ceramol Beta Complex® cream.
  • Known allergy to any of the ingredients of the emollient cream routinely used in our clinic.
  • Treatment within the previous 5 days with systemic or topical antihistamines; topical corticosteroids applied to the forearm within the previous week; oral corticosteroids within the previous 4 weeks; or other products that may interfere with the results.
  • Patients who have previously undergone skin prick testing at our clinic.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: control group

Emollient cream application

Apply a small amount of emollient cream after skin prick testing.

Aktiv komparator: Emollient Cream( SOC)

Emollient Cream( SOC)

Application of antipruritic cream after skin prick test readings.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effect of Ceramol Beta Complex® on Pruritus in Pediatric Patient
Tidsram: Reduction in Itching from Cream Application to 30 Minutes Post-Application

Evaluation of Pruritus Score Changes Following Ceramol Beta Complex® Treatment in Pediatric Patients with Positive Skin Prick Tests: A Controlled Study

Reduction in Itching from Cream Application to 30 Minutes Post-Application

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pruritus Intensity: Ceramol Beta Complex® vs. Emollient at T0 and T5
Tidsram: at T0 (before cream application) and T5 (5 minutes after application).

To compare pruritus intensity following the application of Ceramol Beta Complex® versus a standard emollient cream without active soothing ingredients, routinely used in the Pediatric Allergy Clinic after skin prick testing.

at T0 (before cream application) and T5 (5 minutes after application).
Pruritus Reduction: Ceramol Versus Standard Moisturizer
Tidsram: 30 Minutes Post-Application

To determine whether the application of Ceramol Beta Complex® produces a reduction of ≥2 points on the pruritus scale compared with the standard moisturizer routinely used

30 Minutes Post-Application

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2026

Första postat (Faktisk)

10 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2026

Senast verifierad

1 oktober 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

It's not necessary

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera