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Doripenem in the Treatment of Hospital-Acquired Pneumonia

A Multicenter, Randomized, Open-Label, Phase 3 Study to Compare the Safety and Effectiveness of Doripenem Versus a Comparator Antibiotic in Hospital-Acquired Pneumonia

The purpose of this study is to compare the safety and effectiveness of doripenem in patients with hospital-acquired pneumonia (HAP).

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

Doripenem is an antibiotic medication not yet approved by the US FDA. This is a phase 3, multicenter, prospective, open-label (though with blinded outcome assessments), randomized study of doripenem versus a comparator antibiotic in patients with hospital-acquired pneumonia. The study consists of screening phase, open-label treatment phase, and follow-up. Both patients on ventilator and not on ventilator are enrolled. The primary endpoint is the clinical response rate at early follow-up visit. The patients may receive either doripenem or comparator; total duration of the treatment is 7 to 14 days.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

240

阶段

  • 第三阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients hospitalized for >= 48 hours or those with prior hospital admission of at least 48 hours who were discharged within the last 48 hours.

Exclusion Criteria:

  • Hospital-acquired pneumonia known at the time of enrollment to be caused by pathogen(s) resistant to certain antibiotics
  • Any rapidly progressing disease or immediately life-threatening illness

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
Clinical response rate at the early follow-up visit.

次要结果测量

结果测量
The clinical response rate at early follow-up visit. Microbiological response rate at both early and late follow-up visits. Safety assessment (adverse events, changes in vital signs, laboratory test results) monitored throughout the study.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年5月1日

研究完成 (实际的)

2006年10月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月13日

首次发布 (估计)

2005年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月8日

最后验证

2010年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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