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激光屈光手术的长期影响

2010年1月27日 更新者:Mayo Clinic
本研究将确定不同激光屈光手术在视力和角膜结果方面是否存在短期和长期术后差异。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

我们将测量术后视力、对比敏感度、角膜光散射、角膜细胞和基底神经密度、角膜敏感度、角膜地形图和波前的差异微型角膜刀或使用飞秒激光。 将在基线和术后 5 年内对 21 名 LASIK 患者、20 名 PRK 患者和 20 名未手术的对照组进行测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

近视 1-10 屈光度 除老花眼外无其他眼部异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
5 岁角膜细胞密度
5岁神经密度

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:William M. Bourne, M.D.、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年7月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2009年1月1日

研究注册日期

首次提交

2006年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2006年7月7日

首次发布 (估计)

2006年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年1月27日

最后验证

2010年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 66-04

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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