玻璃体内注射贝伐珠单抗与贝伐珠单抗联合去炎松治疗新生血管性 AMD
2008年6月25日 更新者：Shahid Beheshti University of Medical Sciences
比较玻璃体内贝伐珠单抗单独与贝伐珠单抗 + 曲安奈德治疗新生血管性 AMD 的疗效和安全性结果。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tehran、伊朗伊斯兰共和国、16666
- Hamid Ahmadieh, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 视力为20/400-20/40的活动性新生血管性AMD病例
排除标准：
- 青光眼或高眼压病史
- 盘状疤痕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：1个
注射玻璃体内贝伐珠单抗
|
注射玻璃体内贝伐珠单抗
|
|
有源比较器：2个
注射贝伐珠单抗+曲安奈德
|
注射贝伐珠单抗+曲安奈德
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
视力
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
眼压
|
|
黄斑中心厚度
|
|
荧光血管造影渗漏
|
|
前房反应
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年11月1日
研究注册日期
首次提交
2006年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2006年8月30日
首次发布 (估计)
2006年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年6月25日
最后验证
2008年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.