血管新生型 AMD に対するベバシズマブとトリアムシノロンの併用によるベバシズマブの硝子体内投与
2008年6月25日 更新者:Shahid Beheshti University of Medical Sciences
血管新生型 AMD におけるベバシズマブ単独の硝子体内投与の有効性と安全性の結果をベバシズマブ + トリアムシノロン アセトニドと比較すること。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tehran、イラン・イスラム共和国、16666
- Hamid Ahmadieh, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 視力が20/400~20/40の活動性血管新生型AMDの症例
除外基準:
- 緑内障または高眼圧症の病歴
- 円盤状の瘢痕
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:1
硝子体内ベバシズマブの注射
|
硝子体内ベバシズマブの注射
|
アクティブコンパレータ:2
ベバシズマブ+トリアムシノロンアセトニドの注射
|
ベバシズマブ+トリアムシノロンアセトニドの注射
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
---|
視力
|
二次結果の測定
結果測定 |
---|
眼内圧
|
黄斑中心部の厚さ
|
フルオレセイン血管造影における漏出
|
前房反応
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年11月1日
試験登録日
最初に提出
2006年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2006年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年6月25日
最終確認日
2008年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ベバシズマブの臨床試験
-
Weill Medical College of Cornell University終了しました多形性膠芽腫 | 退形成性星細胞腫 | びまん性内因性橋グリオーマ | 脳幹グリオーマ | 毛包粘液性星細胞腫 | 脳幹の神経膠腫 | 脳の線維性星細胞腫 | 混合乏突起膠腫-星細胞腫アメリカ