Feeding and Wellness Among Late Preterm Infants
2021年9月29日 更新者：Lydia Furman、University Hospitals Cleveland Medical Center
Early Feeding and Wellness Among Late Preterm Infants Born at MacDonald Women's Hospital: A Feasibility Study for a Breastfeeding Intervention
- The first aim of this proposal is to pilot the feasibility of weekly phone monitoring of infant feeding and illness patterns in a socio-economically and racially diverse population. Specifically, the investigators aim to estimate the rate of group loss to follow up from birth to 13 weeks (3 months) of age with weekly phone interview of mothers of late preterm (LPT, gestational age 34 0/7- 36 6/7 weeks gestation) infants.
- The second aim is to describe breastfeeding and formula feeding practices, and rates of illness and post-discharge hospital care utilization, through age 13 weeks (3 months) among late preterm infants born at MacDonald Women's Hospital. The investigators estimate that the rate of exclusive breastfeeding among LPT infants at 3 months of age is less than the documented rate of 37% for all infants in Cuyahoga County.
研究概览
详细说明
Late preterm infants (LPT, gestational age 34 0/7 - 36 6/7 weeks) are the largest proportion of all preterm (less than 37 weeks gestation) infants.
Recent evidence finds an increased risk of early post-discharge morbidity and re-hospitalization among LPT as compared to full term infants, which is linked to breastfeeding, specifically to early lactation failure and decreased breast milk intake.
Accurate and inexpensive methods to collect data on rates of breastfeeding and early morbidity among LPT infants are critical to design, implementation and monitoring of effective interventions.
This pilot study evaluates the feasibility of weekly phone calling in a racially and socioeconomically diverse population of mothers of LPT infants.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、美国、44106
- University Hospitals Case Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Mothers of singleton LPT (late preterm, gestational age 34 0/7- 36 6/7 completed weeks) infants
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria for mothers include positive maternal drug screen for drug of abuse
- Age < 18 years, or per caregiver discretion mother is not appropriate for study.
- Exclusion criteria for infants include custody under contention, positive screen for maternal drugs of abuse, or major congenital anomaly or congenital infection.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：Phone calling
Weekly telephone call.
There are not two arms to the study.
The primary intervention is phone calling weekly to assess ability to complete phone call and obtain feeding data.
|
Details of feeding and health/sickness will be obtained
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Phone Call Completion Rate
大体时间：Time frame: 13 weeks (3 months)
|
Phone call Completion is defined as the phone call was answered by the participant and information was obtained on the survey measures.
Phone call completion rate is the number of calls completed over the study period.
|
Time frame: 13 weeks (3 months)
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lydia M Furman, M.D.、Case Western Reserve University School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2009年2月1日
研究完成 (实际的)
2010年1月1日
研究注册日期
首次提交
2007年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2007年5月7日
首次发布 (估计)
2007年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月29日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.