GRID 18F-FDG-PET 生物成像引导调强放疗 (BG-IMRT) 的 I 期试验针对先前受照射区域的复发性或新发头颈部肿瘤患者
2022年12月15日 更新者：University Hospital, Ghent
该试验检验了 GRID 疗法与基于生物成像的 IMRT (BG-IMRT) 相结合的可行性。
在该试验中，使用了头颈部肿瘤主要治疗的严格毒性参数。
GRID 和 BG-IMRT 技术有可能将总辐射剂量降低 2 到 3 倍。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
12
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ghent、比利时、9000
- University Hospital Ghent
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 复发性或新发的头部或颈部肿瘤
- 18岁或以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：1个
GRID 放疗后生物成像引导调强放疗
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GRID 放疗后生物成像引导调强放疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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最大耐受剂量。
大体时间：治疗结束后3个月
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治疗结束后3个月
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使用 Grid 18F-FDG-PET BG-IMRT 使用先前获得的最大耐受剂量进行出色的局部控制。
大体时间：1年。
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1年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2007年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月11日
首次发布 (估计)
2007年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月15日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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