MK0557 联合西布曲明或奥利司他的疗效 (0557-015)（已完成）
2016年9月15日 更新者：Merck Sharp & Dohme LLC
研究药物将单独给予，或与西布曲明或奥利司他联合给予肥胖受试者，以比较六个月期间对体重的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
497
阶段
- 阶段2
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-65 岁之间被认为肥胖的男性和女性（体重指数在 30 到 43 之间）
排除标准：
- 受试者患有高血压或正在服用任何高血压药物
- 精神障碍、中风或心脏病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年2月1日
初级完成 (实际的)
2004年12月1日
研究完成 (实际的)
2004年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月19日
首次发布 (估计)
2007年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月15日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0557-015
- 2007_615
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MK0557的临床试验
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Merck Sharp & Dohme LLC完全的
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Merck Sharp & Dohme LLC完全的