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垂体瘤监测:致病相关性

2026年3月19日 更新者:Shlomo Melmed, MD、Cedars-Sinai Medical Center
本研究的目的是观察垂体瘤复发的预测因子和所有类型垂体肿块病变患者的持续疾病活动标志物。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

本研究的目的是通过对所有类型的垂体肿块病变患者进行全面的人口统计学、治疗、病理和结果信息的计算机化收集,观察垂体瘤复发的预测因子和持续性疾病活动的标志物。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90048
        • 招聘中
        • Cedars-Sinai Medical Center, Pituitary Center
        • 首席研究员:
          • Shlomo Melmed, MD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

三级转诊中心

描述

纳入标准:

  • 确诊垂体疾病的患者

排除标准:

  • 未确诊垂体疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期(寿命)
大体时间:20年
总生存期将从研究入组(或诊断,如适用)开始计算,直至任何原因导致的死亡。 生存状态将通过电子医疗记录确定,必要时辅以公开的死亡记录(例如,国家死亡索引)。
20年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shlomo Melmed, MD、Cedars-Sinai Medical Center, Pituitary Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1997年1月1日

初级完成 (估计的)

2050年12月1日

研究完成 (估计的)

2050年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月11日

首次发布 (估计的)

2008年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月19日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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