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Vigilancia de tumores hipofisarios: correlación patogénica

19 de marzo de 2026 actualizado por: Shlomo Melmed, MD, Cedars-Sinai Medical Center

Vigilancia de tumores hipofisarios: correlación patogenética

El propósito de este estudio es observar predictores de recurrencia de tumores hipofisarios y marcadores de actividad persistente de la enfermedad en pacientes que albergan lesiones de masas hipofisarias de todo tipo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El propósito de este estudio es observar predictores de recurrencia del tumor hipofisario y marcadores de actividad persistente de la enfermedad a través de la recopilación computarizada de información demográfica, terapéutica, patológica y de resultados integral en pacientes que albergan lesiones de masa hipofisaria de todo tipo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
        • Reclutamiento
        • Cedars-Sinai Medical Center, Pituitary Center
        • Investigador principal:
          • Shlomo Melmed, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

centro de referencia terciario

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con enfermedad pituitaria confirmada

Criterio de exclusión:

  • pacientes que no tienen enfermedad pituitaria confirmada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia Global (Longevidad)
Periodo de tiempo: 20 años
La supervivencia global se medirá desde la inscripción en el estudio (o el diagnóstico, según corresponda) hasta la muerte por cualquier causa. El estado de supervivencia se determinará a través de registros médicos electrónicos y, si es necesario, se complementará con registros de defunción de acceso público (por ejemplo, el Índice Nacional de Defunciones).
20 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cedars-Sinai Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Shlomo Melmed, MD, Cedars-Sinai Medical Center, Pituitary Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1997

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2050

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2050

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimado)

23 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2873

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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