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Surveillance des tumeurs hypophysaires : corrélation pathogénique

19 mars 2026 mis à jour par: Shlomo Melmed, MD, Cedars-Sinai Medical Center

Surveillance des tumeurs hypophysaires : corrélation pathogénétique

Le but de cette étude est d'observer les prédicteurs de la récidive de la tumeur hypophysaire et les marqueurs de l'activité persistante de la maladie chez les patients présentant des lésions de masse hypophysaires de tous types.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Tumeur pituitaire

Description détaillée

Le but de cette étude est d'observer les prédicteurs de la récidive de la tumeur hypophysaire et les marqueurs de l'activité persistante de la maladie grâce à la collecte informatisée d'informations démographiques, thérapeutiques, pathologiques et de résultats complets sur les patients présentant des lésions de masse hypophysaires de tous types.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- California
  - Los Angeles, California, États-Unis, 90048
    - Recrutement
    - Cedars-Sinai Medical Center, Pituitary Center
    - Chercheur principal:
      
      Shlomo Melmed, MD
    - Contact:
      
      Daniel Gomez
      
      Numéro de téléphone: 424-315-2362
      
      E-mail: daniel.gomez@cshs.org

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

centre de référence tertiaire

La description

Critère d'intégration:

patients avec une maladie hypophysaire confirmée

Critère d'exclusion:

les patients qui n'ont pas de maladie hypophysaire confirmée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Autre
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Survie globale (Longévité) Délai: 20 ans	La survie globale sera mesurée à partir de l'inclusion dans l'étude (ou du diagnostic, le cas échéant) jusqu'au décès quelle qu'en soit la cause. Le statut de survie sera déterminé grâce aux dossiers médicaux électroniques et, si nécessaire, complété par les registres de décès accessibles au public (par exemple, l'Index National des Décès).	20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cedars-Sinai Medical Center

Les enquêteurs

Chercheur principal: Shlomo Melmed, MD, Cedars-Sinai Medical Center, Pituitary Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1997

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2050

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2050

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2008

Première publication (Estimé)

23 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

2873

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .