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Power Mobility Training for Persons With Stroke

2012年8月31日 更新者:Lee Kirby、Nova Scotia Health Authority

Power Mobility Training for Persons With Stroke: A Randomized Control Trial

To test the hypothesis that persons with stroke can safely and effectively learn to use power mobility devices. The primary objective of this project is to test the hypothesis that, with formal wheelchair skills training, people who have had a stroke and have been prescribed a power wheelchair will have a larger improvement in performance and safety scores on the wheelchair skills test than people who have not received wheelchair skills training.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H 4K4
        • Nova Scotia Rehabilitation Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • be an inpatient at the Nova Scotia Rehabilitation Centre with a primary diagnosis of stroke within the previous 6 months;
  • be competent to provide informed consent;
  • have permission of the attending physician to participate;
  • require no more than minimal assistance for verbal/non-verbal communication and auditory comprehension as evaluated by a therapist or by chart review of the baseline CIHI evaluation;27
  • be able to attend during a 20-minute therapy session as evaluated by the occupational or physical therapist;
  • use a manual wheelchair for at least 1 hour per day;
  • be able to be safely seated in the power wheelchair that we will be using for the study;
  • have no significant visual impairment (such that a subject would be unable to see barriers) as evaluated by his/her therapist based on his/her performance during functional tasks;
  • Not currently be using a power wheelchair
  • have no physical or mental health condition (as determined by the health-care team) that would make participation dangerous.

Exclusion Criteria:

  • none

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:intervention
receive wheelchair skills training
Five 30-minute training sessions, at a target frequency of 3-5 sessions per week, aimed at improving their power wheelchair skills.
其他名称:
  • WSP
无干预:control
no formalized wheelchair skills training provided

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Wheelchair skills test - power mobility version
大体时间:Pre and post intervention, 3 weeks
Pre and post intervention, 3 weeks

次要结果测量

结果测量
大体时间
questionnaire
大体时间:post intervention (3 weeks), 3 month follow-up
post intervention (3 weeks), 3 month follow-up

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lee Kirby, MD、Capital Distric Health Authority, Dalhousie University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年6月1日

初级完成 (实际的)

2012年7月1日

研究完成 (实际的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2009年6月18日

首次发布 (估计)

2009年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年8月31日

最后验证

2012年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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