- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00924872
Power Mobility Training for Persons With Stroke
31 augusti 2012 uppdaterad av: Lee Kirby, Nova Scotia Health Authority
Power Mobility Training for Persons With Stroke: A Randomized Control Trial
To test the hypothesis that persons with stroke can safely and effectively learn to use power mobility devices.
The primary objective of this project is to test the hypothesis that, with formal wheelchair skills training, people who have had a stroke and have been prescribed a power wheelchair will have a larger improvement in performance and safety scores on the wheelchair skills test than people who have not received wheelchair skills training.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
27
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- be an inpatient at the Nova Scotia Rehabilitation Centre with a primary diagnosis of stroke within the previous 6 months;
- be competent to provide informed consent;
- have permission of the attending physician to participate;
- require no more than minimal assistance for verbal/non-verbal communication and auditory comprehension as evaluated by a therapist or by chart review of the baseline CIHI evaluation;27
- be able to attend during a 20-minute therapy session as evaluated by the occupational or physical therapist;
- use a manual wheelchair for at least 1 hour per day;
- be able to be safely seated in the power wheelchair that we will be using for the study;
- have no significant visual impairment (such that a subject would be unable to see barriers) as evaluated by his/her therapist based on his/her performance during functional tasks;
- Not currently be using a power wheelchair
- have no physical or mental health condition (as determined by the health-care team) that would make participation dangerous.
Exclusion Criteria:
- none
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: intervention
receive wheelchair skills training
|
Five 30-minute training sessions, at a target frequency of 3-5 sessions per week, aimed at improving their power wheelchair skills.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: control
no formalized wheelchair skills training provided
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Wheelchair skills test - power mobility version
Tidsram: Pre and post intervention, 3 weeks
|
Pre and post intervention, 3 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
questionnaire
Tidsram: post intervention (3 weeks), 3 month follow-up
|
post intervention (3 weeks), 3 month follow-up
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lee Kirby, MD, Capital Distric Health Authority, Dalhousie University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
19 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 september 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2012
Senast verifierad
1 augusti 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CDHA-RS-2008-45
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .