- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00924872
Power Mobility Training for Persons With Stroke
31 août 2012 mis à jour par: Lee Kirby, Nova Scotia Health Authority
Power Mobility Training for Persons With Stroke: A Randomized Control Trial
To test the hypothesis that persons with stroke can safely and effectively learn to use power mobility devices.
The primary objective of this project is to test the hypothesis that, with formal wheelchair skills training, people who have had a stroke and have been prescribed a power wheelchair will have a larger improvement in performance and safety scores on the wheelchair skills test than people who have not received wheelchair skills training.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- be an inpatient at the Nova Scotia Rehabilitation Centre with a primary diagnosis of stroke within the previous 6 months;
- be competent to provide informed consent;
- have permission of the attending physician to participate;
- require no more than minimal assistance for verbal/non-verbal communication and auditory comprehension as evaluated by a therapist or by chart review of the baseline CIHI evaluation;27
- be able to attend during a 20-minute therapy session as evaluated by the occupational or physical therapist;
- use a manual wheelchair for at least 1 hour per day;
- be able to be safely seated in the power wheelchair that we will be using for the study;
- have no significant visual impairment (such that a subject would be unable to see barriers) as evaluated by his/her therapist based on his/her performance during functional tasks;
- Not currently be using a power wheelchair
- have no physical or mental health condition (as determined by the health-care team) that would make participation dangerous.
Exclusion Criteria:
- none
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: intervention
receive wheelchair skills training
|
Five 30-minute training sessions, at a target frequency of 3-5 sessions per week, aimed at improving their power wheelchair skills.
Autres noms:
|
Aucune intervention: control
no formalized wheelchair skills training provided
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Wheelchair skills test - power mobility version
Délai: Pre and post intervention, 3 weeks
|
Pre and post intervention, 3 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
questionnaire
Délai: post intervention (3 weeks), 3 month follow-up
|
post intervention (3 weeks), 3 month follow-up
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lee Kirby, MD, Capital Distric Health Authority, Dalhousie University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2009
Première publication (Estimation)
19 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 septembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CDHA-RS-2008-45
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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