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先发制人的低剂量硬膜外氯胺酮预防慢性开胸术后疼痛

2009年11月19日 更新者:Seoul National University Hospital
慢性开胸术后疼痛是开胸术后最常见的长期并发症,据报道发生率高达 80%。 虽然胸段硬膜外镇痛已成为治疗急性开胸术后疼痛的主要手段,但它对慢性开胸术后疼痛的影响似乎值得怀疑。 这项前瞻性、双盲、随机、对照试验的目的是评估超前低剂量硬膜外氯胺酮与超前胸段硬膜外镇痛对开胸术后慢性疼痛发生率的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

209

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 81年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受开胸手术的患者

排除标准:

  • 既往胸外科手术史、慢性疼痛、精神疾病、心脏或血管疾病、神经系统缺陷或硬膜外导管插入术的禁忌症,如凝血病、局部或全身感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:氯胺酮
硬膜外氯胺酮添加到患者自控硬膜外镇痛方案中
有源比较器:不含氯胺酮
硬膜外氯胺酮未添加到患者自控硬膜外镇痛方案中

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
手术后 3 个月的疼痛发生率
大体时间:手术后3个月
手术后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年4月1日

初级完成 (实际的)

2005年6月1日

研究完成 (实际的)

2005年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月19日

首次发布 (估计)

2009年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年11月19日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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