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分次流量储备的无血管扩张剂测量 (ADVISE)

2017年2月6日 更新者:Imperial College London

腺苷血管扩张剂独立狭窄评估研究 (ADVISE)

冠状动脉狭窄会干扰血液流动,并可能导致胸痛。 心脏病专家有时通过测量血流储备分数(在最大流量条件下主动脉中的压力与狭窄下游压力的比率)来量化狭窄的程度。 我们提出了一种基于波强度分析 (WIA) 原理的新技术,以更好地评估冠状动脉狭窄和狭窄的重要性,而无需施用血管扩张剂(如腺苷)。 这将简化评估并提高我们向患者建议支架治疗是否有助于缓解症状的能力。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

157

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • Imperial College NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

无排除标准的冠状动脉狭窄患者

描述

纳入标准:

  • 冠状动脉狭窄患者

排除标准:

  • 装有心脏起搏器、瓣膜性心脏病和慢性肾功能衰竭的患者
  • 无法同意
  • 腺苷的禁忌症
  • 心脏 MRI 的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
压力和流速
仅压力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
无腺苷测量狭窄严重程度与 FFR 的相关性和描述性特征
大体时间:学习结束
学习结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Justin E Davies, BSc, MBBS, MRCP, PhD、Imperial College London

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月5日

首次发布 (估计)

2010年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月6日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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